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- W2315619663 abstract "アントラセン(I),ナフタリン(II),ビフェエル(III)およびo-ジフェエルベンゼン(IV)のジナトリウム錯体の液体アンモニア溶液に,-70℃でブタジエン(V)を加え,メタノールで分解して得られる生成物の構造を検討した結果,従来のテトラヒドロフランなどを溶媒とした反応の結果と異なり,II,IIIもVと結合型の反応を行なって還元的にアルケニル化され,Iではこのほかに,置換によるアルケニル-Iも一部生成しており,電子親和力の小さいIVのみが,電子移行型の反応によってVを二量化させることを認めた。電子親和力の大きさから,芳香族炭化水素(A)およびモノマ－(B)を主としてLewis塩基または酸として働らくもの(Aw,Bw)と,主として不対電子の授受体として働らくもの(Aw,Bw)とにわけ,Ac～Bsの組み合わせにおいて結合型,その他の場合は電子移行型の反応が起るものと考え,反応体に移行した電子の共鳴安定性におよぼす液体アンモニアの溶媒効果の面から反応結果を説明した。" @default.
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