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- W2315678083 abstract "Der klinische Verlauf der chronischen myeloproliferativen Erkrankungen ist sehr variabel. Bei der essentiellen Thrombozythamie und Polycythaemia vera stehen vaskulare Komplikationen im Vordergrund, wahrend die primare Myelofibrose meist durch Zytopenie und ein hohes Risiko der Transformation in eine sekundare akute Leukamie gekennzeichnet ist. Die Entdeckung der Mutation V617F im Gen der Januskinase 2 (JAK2) im Jahr 2005 hat die Diagnostik der chronischen myeloproliferativen Erkrankungen in vielen Fallen vereinfacht und zur Revision der WHO-Diagnosekriterien gefuhrt. Der Beitrag bietet einen Uberblick uber den aktuellen Stand bei Diagnostik und Therapie von essentieller Thrombozythamie, Polycythaemia vera und primarer Myelofibrose." @default.
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