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- W2316496659 abstract "Sezary症候群の1例を報告した。43歳の女性, 約4年前に両手掌にそう痒性皮疹が出現し徐々に全身に拡大, 紅皮症状態となった。入院時, 全身に潮紅と鱗屑を認め頸部, 腋窩, 鼠径リンパ節を累々と触知した。末梢血液検査所見では白血球数84680/mm3と著明に増加し, CD4陽性細胞優位であった。電顕的に末梢血, 皮膚, リンパ節に脳回転様核を有するリンパ球を確認した。Sezary症候群と診断しメソトレキセート, プレドニゾロンの低量療法(MP療法)を行った。治療開始約1年後には白血球数はほぼ正常となり表在リンパ節もほとんど触知しなくなった。MP療法は比較的有効と考えられたが, 汎血球減少の出現によりメソトレキセートを中止したところ皮膚腫瘤の出現, リンパ節の腫脹を認め, LDHは急速に上昇, 全身状態が悪化し発病約6年後に死亡した。死亡時の胸水よりCD30陽性の大型異型細胞を認めた。" @default.
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