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- W2318132107 abstract "Hintergrund: Die idiopathische pulmonale Fibrose (IPF) geht mit einer schlechten Prognose einher. Die mittlere Überlebenszeit nach Diagnosestellung beträgt 2 – 3 Jahre und ist mit Tumorerkrankungen vergleichbar. Pirfenidon ist derzeit die einzige zugelassene Therapie bei IPF mit dem Therapieziel der Verlangsamung einer Verschlechterung der Erkrankung. Es erfolgte eine klinische Auswertung der Therapie mit Pirfenidon in einer Lungenfibroseambulanz." @default.
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