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- W2319327811 abstract "Das Verhältnis körpereigener stabiler Kohlenstoffisotope 13C/12C kann in bestimmten Biomolekülen und damit in unterschiedlichen Geweben ein- und desselben Individuums geringfügig verschieden sein. Der Grund hierfür liegt in einem kinetischen Isotopeneffekt als Folge der Benachteiligung schwererer, 13C-haltiger Isotopomere bei enzymatischen Reaktionen. Zum Beispiel führt die 13C-Abreicherung bei der enzymatischen Decarboxylierung von Pyruvat zu Acetyl-Co-A und die Verwendung des daraus entstehenden 13C-ärmeren Acetats zur Fettsynthese zu einem abgesenkten 13C/12C-Verhältnis im Depotfett. Bei Remobilisierung dieses Fettes in alimentären Energiemangelsituationen wird dieses geringere 13C/12C-Verhältnis über den Citratzyklus und über die dann vermehrt aus Oxalacetat gespeiste Gluconeogenese an Plasma-Glucose und Lactose weitergegeben. Wie experimentell gezeigt werden konnte, ist dieses reduzierte 13C/12C-Verhältnis ein Symptom für eine energetische Unterversorgung und als Folge auch für eine sich daraus entwickelnde Ketose. The ratio of endogenous stable carbon isotopes 13C/12C may be slightly different in certain biomolecules and thus in different tissues of the same individuum. The reason for this is a kinetic isotope effect as a consequence of discriminating the heavier, 13C-containing isotopomers in enzymatic reactions. A so caused 13C-depletion in reaction products is especially seen after pyruvate is decarboxylated to Acetyl-Co-A. When subsequently 13C-depleted acetate is used for fat synthesis, body fats maintain a lower 13C/12C ratio than other tissues. During remobilization of body fats in energy deficient situations a reduced 13C/12C-ratio is presumably introduced in the citric acid cycle and is carried on via gluconeogenesis from oxalacetate to plasma glucose and lactose. Thus a reduced 13C/12C-ratio can be found in lactose under energy deficient situations and is also symptomatic for lactose synthetized during ketosis." @default.
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