FRINK Linked Data Fragments server

Matches in SemOpenAlex for { <https://semopenalex.org/work/W2320495826> ?p ?o ?g. }

• W2320495826 abstract "Introduction Les syndromes lipodystrophiques d'origine genetique ou acquise se caracterisent principalement par une lipoatrophie generalisee ou partielle associee a une insulinoresistance severe, une steatose hepatique, une hypertriglyceridemie et une hypoleptinemie. Le traitement par leptine recombinante (metreleptine) ameliore les parametres metaboliques chez ces patients. Nous avons teste l'effet du traitement par metreleptine sur les concentrations de PCSK9 (proprotein convertase subtilisin kexin type 9), un inhibiteur endogene du recepteur au LDL. Patients et Methodes Seize patients diabetiques lipodystrophiques (formes generalisees, n =5 ; formes partielles, n =11) ont ete inclus dans cette etude et le bilan metabolique a ete realise avant et apres 12 mois de traitement par leptine. Le traitement hypolipidemiant est reste stable pendant cette periode. Les dosages seriques (triplicats) de PCSK9 ont ete realises a jeun grâce a un test ELISA (Cyclex©). La sensibilite a l'insuline a ete mesuree au cours de clamps hyperinsulinemiques-euglycemiques (M value). Resultats Les patients avaient en moyenne 37 ans, un IMC de 23,3kg/m 2 et 15,1 % de masse grasse. Le traitement par leptine a significativement ameliore l'HbA 1c (8,8 % a M0 vs 7,6 % a M12, p =0,009), la sensibilite a l'insuline : M value (3,04 vs 5,52, p =0,005) le LDL-cholesterol (1,07 vs 0,78g/L, p =0,007), les triglycerides (5,42 vs 3,16g/L, p =0,04) et les ASAT (51,9 vs 35,0 UI/l, p =0,03). Les concentrations de PCSK9 ont egalement diminue de 25 % sous leptine (304 vs 229ng/ml ; p =0,02). La baisse de PCSK9 entre MO et M12 est significativement correlee a la baisse de l'apolipoproteine B ( p =0,004). La baisse de PCSK9 tend egalement a etre associee a l'augmentation de l'insulinosensibilite sous leptine ( p =0,06). Conclusions Cette etude demontre pour la premiere fois que le traitement par leptine diminue les concentrations de PCSK9 chez les patients lipodystrophiques. Cette baisse de PCSK9 pourrait contribuer en partie a l'amelioration du bilan lipidique chez ces patients. Cette etude suggere l'existence d'une regulation de PCSK9 par la leptine." @default.
• W2320495826 created "2016-06-24" @default.
• W2320495826 creator A5009182471 @default.
• W2320495826 creator A5019626709 @default.
• W2320495826 creator A5041668080 @default.
• W2320495826 creator A5052379718 @default.
• W2320495826 creator A5060045476 @default.
• W2320495826 creator A5063768340 @default.
• W2320495826 creator A5066725187 @default.
• W2320495826 creator A5074899911 @default.
• W2320495826 creator A5081536133 @default.
• W2320495826 creator A5082120478 @default.
• W2320495826 creator A5084594045 @default.
• W2320495826 date "2016-03-01" @default.
• W2320495826 modified "2023-09-30" @default.
• W2320495826 title "CAD-07: Le traitement par leptine recombinante diminue les concentrations de PCSK9 chez les patients lipodystrophiques" @default.
• W2320495826 doi "https://doi.org/10.1016/s1262-3636(16)30103-3" @default.
• W2320495826 hasPublicationYear "2016" @default.
• W2320495826 type Work @default.
• W2320495826 sameAs 2320495826 @default.
• W2320495826 citedByCount "0" @default.
• W2320495826 crossrefType "journal-article" @default.
• W2320495826 hasAuthorship W2320495826A5009182471 @default.
• W2320495826 hasAuthorship W2320495826A5019626709 @default.
• W2320495826 hasAuthorship W2320495826A5041668080 @default.
• W2320495826 hasAuthorship W2320495826A5052379718 @default.
• W2320495826 hasAuthorship W2320495826A5060045476 @default.
• W2320495826 hasAuthorship W2320495826A5063768340 @default.
• W2320495826 hasAuthorship W2320495826A5066725187 @default.
• W2320495826 hasAuthorship W2320495826A5074899911 @default.
• W2320495826 hasAuthorship W2320495826A5081536133 @default.
• W2320495826 hasAuthorship W2320495826A5082120478 @default.
• W2320495826 hasAuthorship W2320495826A5084594045 @default.
• W2320495826 hasConcept C134018914 @default.
• W2320495826 hasConcept C153911025 @default.
• W2320495826 hasConcept C2778163477 @default.
• W2320495826 hasConcept C2780072125 @default.
• W2320495826 hasConcept C2780948078 @default.
• W2320495826 hasConcept C29456083 @default.
• W2320495826 hasConcept C43554185 @default.
• W2320495826 hasConcept C71924100 @default.
• W2320495826 hasConcept C86803240 @default.
• W2320495826 hasConceptScore W2320495826C134018914 @default.
• W2320495826 hasConceptScore W2320495826C153911025 @default.
• W2320495826 hasConceptScore W2320495826C2778163477 @default.
• W2320495826 hasConceptScore W2320495826C2780072125 @default.
• W2320495826 hasConceptScore W2320495826C2780948078 @default.
• W2320495826 hasConceptScore W2320495826C29456083 @default.
• W2320495826 hasConceptScore W2320495826C43554185 @default.
• W2320495826 hasConceptScore W2320495826C71924100 @default.
• W2320495826 hasConceptScore W2320495826C86803240 @default.
• W2320495826 hasLocation W23204958261 @default.
• W2320495826 hasOpenAccess W2320495826 @default.
• W2320495826 hasPrimaryLocation W23204958261 @default.
• W2320495826 isParatext "false" @default.
• W2320495826 isRetracted "false" @default.
• W2320495826 magId "2320495826" @default.
• W2320495826 workType "article" @default.