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- W2324009136 abstract "Wie andere hämatologische Erkrankungen scheinen auch Myelodysplastische Syndrome (MDS) komplexe klonale Erkrankungen zu sein, bei denen verschiedene Zellpopulationen koexistieren bzw. konkurrieren, und zugleich unterschiedliche molekulargenetische Veränderungen aufweisen können. Neuere Studien haben durch Next-Generation-Sequencing rekurrente Mutationen in funktionellen Gengruppen identifiziert. Diese konnten jedoch bisher nur unvollständig in Bezug zu klonalen Subpopulationen und deren Evolution gesetzt werden. Die Unterscheidung zwischen früh erworbenen Mutationen, die wahrscheinlich das MDS initiiert haben (sog. „Founder“-Läsionen), und späteren Mutationen, die maßgeblich entscheidend für die klinische Progression sein können, ist bisher auf Ebene einzelner Patienten nur begrenzt möglich gewesen." @default.
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