FRINK Linked Data Fragments server

Matches in SemOpenAlex for { <https://semopenalex.org/work/W2324248714> ?p ?o ?g. }

• W2324248714 endingPage "424" @default.
• W2324248714 startingPage "416" @default.
• W2324248714 abstract "Les travaux de John Vane sont à l’origine de l’adoption de l’aspirine par les cardiologues. L’intérêt de son administration à faible dose pour la prévention des accidents cardiovasculaires (coronarien ou cérébral) repose sur l’impact de l’aspirine sur les enzymes de régulation de la production des prostaglandines. Après avoir compris les conditions de l’interaction du couple aspirine et endothélium, John Vane proposa de faire de l’endothélium vasculaire un acteur physiologique et une cible pharmacologique pour de nouveaux médicaments. Grâce à un ingénieux système de dosage biologique en « temps réel » des « hormones » présentes dans le flux sanguine irrigant un organe isolé : le blood-bathed organ cascade, John Vane put étudier avec une grande sensibilité de nombreux médiateurs tels l’angiotensine, la bradykinine et les prostaglandines et découvrit notamment la prostacycline, puissant inhibiteur de l’agrégation plaquettaire. Vane expliqua l’effet des médicaments anti-inflammatoires (dont l’aspirine est le chef de file) par leur action sur la cyclooxygénase et l’inhibition de la production de la prostacycline et du thromboxane. Une deuxième isoforme de cyclo-oxygénase, dite de type 2, fut découverte en 1991. Ainsi, à côté de la COX-1, constitutive, qui participe à la protection de l’estomac et à la vasodilatation du système artériel rénal, il existe une COX-2, induite par les phénomènes inflammatoires et la stimulation par les cytokines, permettant d’entrevoir des inhibiteurs spécifiques, les « coxibs », qui revêtent un role important dans la lutte contre l’inflammation. Il obtint en 1977 le prix Albert Lasker et, en 1982, le prix Nobel de médecine et de physiologie (partagé avec Sune Bergström et Bengt I. Samuelson). The work of John Vane greatly contributed to the use of aspirin in cardiology. The impact of aspirin administration at low dose for the prevention of stroke or coronary attack results from its effect on enzymes regulating the production of prostaglandins. After understanding the mechanism of interaction between aspirin and the vascular endothelium, Vane proposed assigning a major physiological function to the vascular endothelium which then became a pharmacological target for new drugs. Using an ingenious “real time” biological assay of bloodstream hormones irrigating an isolated organ called the “blood-bathed organ cascade”, John Vane developed a system for highly sensitive monitoring of several mediators like angiotensin, bradykinin and prostaglandins and discovered prostacyclin, a potent platelet aggregation inhibitor. Vane explained anti-inflammatory drugs effects (among which aspirin remains the leader) through their activity on cyclo-oxygenase and inhibition of prostacyclin and thromboxane production. Another cyclooxygenase isoform, so-called type 2, has been discovered in 1991. Thus, besides the constitutive COX-1, participating to stomach protection and renal artery vasodilatation, a COX-2 enzyme is existing, induced by inflammatory phenomenons and cytokines stimulation, allowing to design specific inhibitors “coxibs”, playing an increasing but controversial role in the struggle against inflammation. He won Albert Lasker Prize in 1977 and Nobel Prize in medicine and physiology (shared with Sune Bergström and Bengt I. Samuelson) in 1982." @default.
• W2324248714 created "2016-06-24" @default.
• W2324248714 creator A5052563602 @default.
• W2324248714 date "2006-11-01" @default.
• W2324248714 modified "2023-09-27" @default.
• W2324248714 title "John R. Vane, « pharmacologue de l’endothélium vasculaire », 1927–2004" @default.
• W2324248714 cites W11380603 @default.
• W2324248714 cites W169761074 @default.
• W2324248714 cites W1964979213 @default.
• W2324248714 cites W1965002463 @default.
• W2324248714 cites W1969117625 @default.
• W2324248714 cites W1986111942 @default.
• W2324248714 cites W1997169369 @default.
• W2324248714 cites W2004067421 @default.
• W2324248714 cites W2012214760 @default.
• W2324248714 cites W2012447142 @default.
• W2324248714 cites W2017962697 @default.
• W2324248714 cites W2021403302 @default.
• W2324248714 cites W2021823569 @default.
• W2324248714 cites W2023208186 @default.
• W2324248714 cites W2026445483 @default.
• W2324248714 cites W2037182281 @default.
• W2324248714 cites W2045461798 @default.
• W2324248714 cites W2045962676 @default.
• W2324248714 cites W2046921348 @default.
• W2324248714 cites W2059289733 @default.
• W2324248714 cites W2070134655 @default.
• W2324248714 cites W2072259978 @default.
• W2324248714 cites W2076362512 @default.
• W2324248714 cites W2077962578 @default.
• W2324248714 cites W2078328099 @default.
• W2324248714 cites W2080674779 @default.
• W2324248714 cites W2080968453 @default.
• W2324248714 cites W2086695420 @default.
• W2324248714 cites W2087315202 @default.
• W2324248714 cites W2090636881 @default.
• W2324248714 cites W2110119404 @default.
• W2324248714 cites W2112293469 @default.
• W2324248714 cites W2117262785 @default.
• W2324248714 cites W2125471714 @default.
• W2324248714 cites W2158686638 @default.
• W2324248714 cites W2162804111 @default.
• W2324248714 cites W2169182236 @default.
• W2324248714 cites W2257164389 @default.
• W2324248714 cites W2383938878 @default.
• W2324248714 cites W2397557930 @default.
• W2324248714 cites W2408403452 @default.
• W2324248714 cites W2413784514 @default.
• W2324248714 cites W43296469 @default.
• W2324248714 cites W50040476 @default.
• W2324248714 cites W2240926864 @default.
• W2324248714 doi "https://doi.org/10.1016/s0003-4509(06)75338-x" @default.
• W2324248714 hasPubMedId "https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17119472" @default.
• W2324248714 hasPublicationYear "2006" @default.
• W2324248714 type Work @default.
• W2324248714 sameAs 2324248714 @default.
• W2324248714 citedByCount "2" @default.
• W2324248714 countsByYear W23242487142015 @default.
• W2324248714 crossrefType "journal-article" @default.
• W2324248714 hasAuthorship W2324248714A5052563602 @default.
• W2324248714 hasConcept C138885662 @default.
• W2324248714 hasConcept C181199279 @default.
• W2324248714 hasConcept C185592680 @default.
• W2324248714 hasConcept C2779689624 @default.
• W2324248714 hasConcept C2909020919 @default.
• W2324248714 hasConcept C29456083 @default.
• W2324248714 hasConcept C55493867 @default.
• W2324248714 hasConcept C71924100 @default.
• W2324248714 hasConceptScore W2324248714C138885662 @default.
• W2324248714 hasConceptScore W2324248714C181199279 @default.
• W2324248714 hasConceptScore W2324248714C185592680 @default.
• W2324248714 hasConceptScore W2324248714C2779689624 @default.
• W2324248714 hasConceptScore W2324248714C2909020919 @default.
• W2324248714 hasConceptScore W2324248714C29456083 @default.
• W2324248714 hasConceptScore W2324248714C55493867 @default.
• W2324248714 hasConceptScore W2324248714C71924100 @default.
• W2324248714 hasIssue "6" @default.
• W2324248714 hasLocation W23242487141 @default.
• W2324248714 hasLocation W23242487142 @default.
• W2324248714 hasOpenAccess W2324248714 @default.
• W2324248714 hasPrimaryLocation W23242487141 @default.
• W2324248714 hasRelatedWork W1030430500 @default.
• W2324248714 hasRelatedWork W1494974852 @default.
• W2324248714 hasRelatedWork W1985271745 @default.
• W2324248714 hasRelatedWork W2227612306 @default.
• W2324248714 hasRelatedWork W2584291559 @default.
• W2324248714 hasRelatedWork W2748952813 @default.
• W2324248714 hasRelatedWork W2803307177 @default.
• W2324248714 hasRelatedWork W2899084033 @default.
• W2324248714 hasRelatedWork W2912137438 @default.
• W2324248714 hasRelatedWork W401355263 @default.
• W2324248714 hasVolume "64" @default.
• W2324248714 isParatext "false" @default.
• W2324248714 isRetracted "false" @default.
• W2324248714 magId "2324248714" @default.
• W2324248714 workType "article" @default.