FRINK Linked Data Fragments server

Matches in SemOpenAlex for { <https://semopenalex.org/work/W2324953060> ?p ?o ?g. }

• W2324953060 endingPage "25" @default.
• W2324953060 startingPage "20" @default.
• W2324953060 abstract "<b>Celem pracy</b> była ocena skuteczności i bezpieczeństwa leczenia rytuksymabem (RTX) stosowanym w latach 2007–2012 zgodnie z wytycznymi programu terapeutycznego u chorych z ciężką, aktywną postacią reumatoidalnego zapalenia stawów (RZS).<br /> <b>Materiał i metody</b>: Rytuksymab stosowano jako leczenie drugo- lub trzecioliniowe u 38 dorosłych chorych z aktywnym RZS (DAS28 > 3,2), u których wystąpiła pierwotna lub wtórna nieskuteczność leczenia inhibitorami czynnika martwicy nowotworu (<i>tumor necrosis factor</i> – TNF). W grupie badanej było 31 kobiet (81,6%) i 7 mężczyzn (18,4%). Średni wiek chorych wynosił 54,6 ±11,2 roku, a średni czas trwania RZS wynosił 16,3 ±7,9 roku. Skuteczność leczenia oceniano przez 36 miesięcy, posługując się kryteriami EULAR (<i>The European League Against Rheumatism</i>).<br /> <b>Wyniki</b>: W 6., 12., 24., 30. i 36. miesiącu obserwacji dobrą odpowiedź na leczenie RTX stwierdzono u odpowiednio 18,4%, 30%, 21,7%, 64,3% i 88,9% chorych. Umiarkowaną odpowiedź uzyskano u 73,7%, 53,3%, 60,9%, 14,3% i 0% chorych odpowiednio w 6., 12., 24., 30. i 36. miesiącu obserwacji. Brak odpowiedzi na leczenie odnotowano u 7,9% chorych w 6. miesiącu obserwacji, u 16,7% chorych w 12. mie­siącu, 17,4% w 24. miesiącu, 21,4% w 30. miesiącu i u 11,1% w 36. mie­siącu obserwacji. Brak pierwotnej odpowiedzi na leczenie RTX stwierdzono u 2 chorych (5,3%), natomiast utratę odpowiedzi na leczenie u 10 chorych (26,3%).<br /> W czasie leczenia RTX liczba chorych przyjmujących glikokortykosteroidy zmniejszyła się z 34 (89,5%) do 16 (42,1%) chorych (p < 0,001). Leczenie RTX pozwoliło na obniżenie średniej dobowej dawki steroidów o 23,8%. Działania niepożądane (obrzęk Quinckego, hipotonia i świąd skóry) podczas infuzji RTX wystąpiły u 3 chorych (7,9%). Istotne powikłania infekcyjne w czasie terapii RTX obserwowano u 5 chorych (13,1%).<br /> <b>Wnioski</b>: Rytuksymab jest bezpieczną i skuteczną formą terapii u chorych na aktywną postać wieloletniego RZS leczonego poprzednio wieloma lekami modyfikującymi przebieg choroby." @default.
• W2324953060 created "2016-06-24" @default.
• W2324953060 creator A5001420714 @default.
• W2324953060 creator A5025955879 @default.
• W2324953060 creator A5035826636 @default.
• W2324953060 creator A5082905482 @default.
• W2324953060 date "2013-03-05" @default.
• W2324953060 modified "2023-09-26" @default.
• W2324953060 title "Effectiveness and safety of the use of rituximab in patients with active rheumatoid rthritis – 5 years’ personal observations" @default.
• W2324953060 cites W1977206110 @default.
• W2324953060 cites W1979364075 @default.
• W2324953060 cites W2000905503 @default.
• W2324953060 cites W2037278652 @default.
• W2324953060 cites W2077158310 @default.
• W2324953060 cites W2110177517 @default.
• W2324953060 cites W2118994799 @default.
• W2324953060 cites W2140790130 @default.
• W2324953060 cites W2168567533 @default.
• W2324953060 cites W2314052274 @default.
• W2324953060 cites W2319957449 @default.
• W2324953060 doi "https://doi.org/10.5114/reum.2013.33389" @default.
• W2324953060 hasPublicationYear "2013" @default.
• W2324953060 type Work @default.
• W2324953060 sameAs 2324953060 @default.
• W2324953060 citedByCount "2" @default.
• W2324953060 countsByYear W23249530602014 @default.
• W2324953060 crossrefType "journal-article" @default.
• W2324953060 hasAuthorship W2324953060A5001420714 @default.
• W2324953060 hasAuthorship W2324953060A5025955879 @default.
• W2324953060 hasAuthorship W2324953060A5035826636 @default.
• W2324953060 hasAuthorship W2324953060A5082905482 @default.
• W2324953060 hasBestOaLocation W23249530601 @default.
• W2324953060 hasConcept C126322002 @default.
• W2324953060 hasConcept C29456083 @default.
• W2324953060 hasConcept C71924100 @default.
• W2324953060 hasConcept C90924648 @default.
• W2324953060 hasConceptScore W2324953060C126322002 @default.
• W2324953060 hasConceptScore W2324953060C29456083 @default.
• W2324953060 hasConceptScore W2324953060C71924100 @default.
• W2324953060 hasConceptScore W2324953060C90924648 @default.
• W2324953060 hasIssue "1" @default.
• W2324953060 hasLocation W23249530601 @default.
• W2324953060 hasOpenAccess W2324953060 @default.
• W2324953060 hasPrimaryLocation W23249530601 @default.
• W2324953060 hasRelatedWork W1506200166 @default.
• W2324953060 hasRelatedWork W1995515455 @default.
• W2324953060 hasRelatedWork W1999344589 @default.
• W2324953060 hasRelatedWork W2039318446 @default.
• W2324953060 hasRelatedWork W2080531066 @default.
• W2324953060 hasRelatedWork W2748952813 @default.
• W2324953060 hasRelatedWork W2789448498 @default.
• W2324953060 hasRelatedWork W2899084033 @default.
• W2324953060 hasRelatedWork W3032375762 @default.
• W2324953060 hasRelatedWork W3108674512 @default.
• W2324953060 hasVolume "51" @default.
• W2324953060 isParatext "false" @default.
• W2324953060 isRetracted "false" @default.
• W2324953060 magId "2324953060" @default.
• W2324953060 workType "article" @default.