FRINK Linked Data Fragments server

Matches in SemOpenAlex for { <https://semopenalex.org/work/W2334170894> ?p ?o ?g. }

• W2334170894 endingPage "347" @default.
• W2334170894 startingPage "337" @default.
• W2334170894 abstract "Little information is available on the long-term incidence of bleeding events after ST-segment elevation myocardial infarction (STEMI) with the current antithrombotic strategy. To evaluate the effect of bleedings for up to 12 months on clinical events and therapeutic compliance in unselected STEMI patients treated with prasugrel or clopidogrel. Patients were treated with clopidogrel or prasugrel according to guidelines. The primary endpoint was first occurrence of a bleeding event from hospital discharge to 12 months, assessed by the Bleeding Academic Research Consortium (BARC) classification using a dedicated questionnaire. Topography of bleedings, causes of premature cessation and ischaemic events were compared between clopidogrel- and prasugrel-treated patients. A total of 390 patients were enrolled (211 in the prasugrel group, 179 in the clopidogrel group). Elderly, female and low-body weight patients were more likely to receive clopidogrel. At 12 months, the incidence of major bleedings (BARC 3) was lower with prasugrel (1% vs 6%; P = 0.02), mainly due to fewer transfusions. Elderly age was a risk factor for severe bleeding. Premature treatment cessation was related to ischaemic complications (P = 0.03), and occurred more frequently with prasugrel (P = 0.001). One-year mortality was very low (1.9 per 100 person-years, 95% confidence interval 0.9–4.0), and was higher in the clopidogrel group (P = 0.03). In this unselected STEMI population, the rate of major bleedings with prasugrel at 12 months was low, but nuisance bleedings were frequent and led to more premature cessations than with clopidogrel. Prevention of bleeding complications, even minor, is necessary to prevent disruption of antithrombotic medication. Très peu de données sont disponibles sur les complications hémorragiques à long terme après infarctus aigu du myocarde (IDM) avec les nouvelles stratégies antithrombotiques. L’objectif principal était d’évaluer l’impact clinique des saignements à 12 mois et la compliance de patients non sélectionnés pris en charge pour un IDM et traités par prasugrel ou clopidogrel. Les patients étaient traités selon les recommandations par du clopidogrel ou du prasugrel. Le critère principal de jugement était la survenue dans les 12 mois d’un saignement évalué par la classification BARC (Bleeding Academic Research Consortium) à l’aide d’un questionnaire dédié. La topographie des saignements, les causes d’un arrêt prématuré et la survenue d’événements ischémiques ont aussi été comparés pour les patients traités soit par clopidogrel, soit par prasugrel. Un total de 390 patients ont été inclus dont 211 sous prasugrel et 179 sous clopidogrel. Les patients âgés, de sexe féminin et de petit poids étaient plus fréquemment traités par clopidogrel. À 12 mois, l’incidence des saignements majeurs (BARC 3) était plus faible avec le prasugrel (1 % vs 6 % ; p = 0,02) tout particulièrement du fait de transfusions plus rares. L’âge était un facteur de risque de saignement majeur. L’arrêt prématuré de traitement était plus fréquent sous prasugrel (p = 0,001) et était associé à des complications ischémiques plus nombreuses (p = 0,03). La mortalité à 1 an restait très faible (1,9 par 100 personnes-années, intervalle de confiance à 95 % 0,9–4,0) mais plus importante dans le groupe clopidogrel (p = 0,03). Dans cette population non sélectionnée, le taux de saignements majeurs sous prasugrel était faible dans les 12 mois après un IDM. Les saignements minimes restaient cependant fréquents et associés à une plus mauvaise compliance que sous clopidogrel. La prévention des complications hémorragiques, même minimes, apparaît indispensable pour limiter le risque d’interruption des traitements antithrombotiques." @default.
• W2334170894 created "2016-06-24" @default.
• W2334170894 creator A5000135888 @default.
• W2334170894 creator A5003478698 @default.
• W2334170894 creator A5015350171 @default.
• W2334170894 creator A5028589645 @default.
• W2334170894 creator A5032224302 @default.
• W2334170894 creator A5034538140 @default.
• W2334170894 creator A5053654940 @default.
• W2334170894 creator A5063237282 @default.
• W2334170894 creator A5069543360 @default.
• W2334170894 creator A5070884776 @default.
• W2334170894 creator A5090530280 @default.
• W2334170894 date "2016-05-01" @default.
• W2334170894 modified "2023-10-18" @default.
• W2334170894 title "One-year incidence and clinical impact of bleeding events in patients treated with prasugrel or clopidogrel after ST-segment elevation myocardial infarction" @default.
• W2334170894 cites W141287021 @default.
• W2334170894 cites W1553345686 @default.
• W2334170894 cites W1561075368 @default.
• W2334170894 cites W1602062668 @default.
• W2334170894 cites W1971190931 @default.
• W2334170894 cites W1972144660 @default.
• W2334170894 cites W1985835171 @default.
• W2334170894 cites W1993518253 @default.
• W2334170894 cites W2001688139 @default.
• W2334170894 cites W2019217592 @default.
• W2334170894 cites W2042758961 @default.
• W2334170894 cites W2045713748 @default.
• W2334170894 cites W2053379248 @default.
• W2334170894 cites W2056489784 @default.
• W2334170894 cites W2065471449 @default.
• W2334170894 cites W2084673482 @default.
• W2334170894 cites W2087150869 @default.
• W2334170894 cites W2102968559 @default.
• W2334170894 cites W2105523329 @default.
• W2334170894 cites W2106853225 @default.
• W2334170894 cites W2107797912 @default.
• W2334170894 cites W2110108344 @default.
• W2334170894 cites W2111754098 @default.
• W2334170894 cites W2112380741 @default.
• W2334170894 cites W2112494872 @default.
• W2334170894 cites W2119951798 @default.
• W2334170894 cites W2122779695 @default.
• W2334170894 cites W2125966324 @default.
• W2334170894 cites W2126980526 @default.
• W2334170894 cites W2130350603 @default.
• W2334170894 cites W2133536883 @default.
• W2334170894 cites W2136085304 @default.
• W2334170894 cites W2138942404 @default.
• W2334170894 cites W2140501627 @default.
• W2334170894 cites W2143043034 @default.
• W2334170894 cites W2150150721 @default.
• W2334170894 cites W2156506897 @default.
• W2334170894 cites W2159858918 @default.
• W2334170894 cites W2164507934 @default.
• W2334170894 cites W2166950143 @default.
• W2334170894 cites W2169387542 @default.
• W2334170894 cites W2170125927 @default.
• W2334170894 cites W2184855407 @default.
• W2334170894 cites W4236531408 @default.
• W2334170894 cites W4251889856 @default.
• W2334170894 cites W4292856638 @default.
• W2334170894 cites W4376848313 @default.
• W2334170894 doi "https://doi.org/10.1016/j.acvd.2016.01.009" @default.
• W2334170894 hasPubMedId "https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27079469" @default.
• W2334170894 hasPublicationYear "2016" @default.
• W2334170894 type Work @default.
• W2334170894 sameAs 2334170894 @default.
• W2334170894 citedByCount "7" @default.
• W2334170894 countsByYear W23341708942017 @default.
• W2334170894 countsByYear W23341708942019 @default.
• W2334170894 countsByYear W23341708942020 @default.
• W2334170894 countsByYear W23341708942022 @default.
• W2334170894 crossrefType "journal-article" @default.
• W2334170894 hasAuthorship W2334170894A5000135888 @default.
• W2334170894 hasAuthorship W2334170894A5003478698 @default.
• W2334170894 hasAuthorship W2334170894A5015350171 @default.
• W2334170894 hasAuthorship W2334170894A5028589645 @default.
• W2334170894 hasAuthorship W2334170894A5032224302 @default.
• W2334170894 hasAuthorship W2334170894A5034538140 @default.
• W2334170894 hasAuthorship W2334170894A5053654940 @default.
• W2334170894 hasAuthorship W2334170894A5063237282 @default.
• W2334170894 hasAuthorship W2334170894A5069543360 @default.
• W2334170894 hasAuthorship W2334170894A5070884776 @default.
• W2334170894 hasAuthorship W2334170894A5090530280 @default.
• W2334170894 hasBestOaLocation W23341708941 @default.
• W2334170894 hasConcept C120665830 @default.
• W2334170894 hasConcept C121332964 @default.
• W2334170894 hasConcept C126322002 @default.
• W2334170894 hasConcept C164705383 @default.
• W2334170894 hasConcept C168563851 @default.
• W2334170894 hasConcept C203092338 @default.
• W2334170894 hasConcept C2777028646 @default.
• W2334170894 hasConcept C2777849778 @default.
• W2334170894 hasConcept C500558357 @default.
• W2334170894 hasConcept C61511704 @default.
• W2334170894 hasConcept C71924100 @default.
• W2334170894 hasConceptScore W2334170894C120665830 @default.

• next