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- W2336202370 abstract "La synthese proteique est une etape importante de la regulation de l'expression des genes. Dans beaucoup d'especes animales, les premieres etapes du developpement embryonnaire sont majoritairement ou exclusivement basees sur l'utilisation des messagers maternels stockes dans l'ovocyte. L'embryon d'oursin est un modele avantageux pour l'etude du controle traductionnel de l'expression des genes lors du developpement precoce. La fecondation provoque l'activation de la machinerie traductionnelle conduisant a une augmentation de synthese proteique necessaire a la reprise des cycles mitotiques et au depart du developpement embryonnaire. Les modifications touchant la machinerie traductionnelle qui ont lieu a la fecondation sont a l'origine du recrutement polysomal des messagers stockes. Ainsi, l'ensemble des ARNm maternels est-il globalement traduit, ou existe-t-il une selection des ARNm qui vont etre traduits precocement ? Et s'il y en a, quels sont les modes de selection ? Au cours de ce travail de these, nous avons obtenu le repertoire complet des ARNm traductionnellement regules a la fecondation, et montre que seule une sous-partie du stock de messager est traduite en reponse a la fecondation, avec un enrichissement de messagers codant pour des proteines regulatrices. Enfin, de maniere originale, ce travail a permis la mise en evidence de la diversite et de la complexite des voies de signalisation en amont de la regulation traductionnelle, qui concourent a la selectivite de la traduction." @default.
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