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- W2338480116 abstract "Objetivo: Unir atenolol, antagonista selectivo de los receptores β1, y desloratadina, antagonista de los receptores H1, a albumina serica bovina.Metodo: El analisis de la union se analizo mediante dialisis de equilibrio utilizando ranitidina y diazepam como sondas especificas para el sitio I y sitio II respectivamenteResultados: Los resultados sugirieron dos conjuntos de constantes de asociacion. Para el atenolol: constante de asociacion con afinidad elevada (k1 = 5 x 10-5 M-1) con baja capacidad (n1 = 2) y constante de asociacion con afinidad baja (k2 = 5 x 10-5 M-1) con alta capacidad (n2 = 5), mientras que para la desloratadina: constante de afinidad de asociacion elevada (k1 = 45 x 10-5 M-1) con baja capacidad (n1 = 1,3) y constante de afinidad de asociacion baja (k2= 5 x 10-5 M-1) con alta capacidad (n2 = 2,5), a un pH 7,4 y 27 °C. Tras la administracion conjunta de atenolol y desloratadina en presencia o ausencia de ranitidina o diazepam, la desloratadina provoco la liberacion del atenolol de su sitio de union a la albumina serica bovina, provocando una disminucion de la union del atenolol a la albumina serica bovina. La fraccion libre de atenolol incremento del 84,1% al 99% y la concentracion de la desloratadina de 0 x 10-5 M a 14 x 10-5 M. En presencia de diazepam como sonda especifica para el sitio II, la desloratadina incremento la fraccion libre de atenolol del 0,45% to 14,3%.Conclusion: Los datos obtenidos indican la interaccion de concentraciones elevadas de desloratadina a los sitios de union de la albumina serica bovina modificando las propiedades farmacocineticas del atenolol." @default.
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