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- W2340530489 abstract "Le cancer de la prostate (CaP) represente la deuxieme cause de mortalite par cancer dans les pays developpes. L'invasion des tissus environnants et l'angiogenese tumorale promeut la metastase de CaP vers des organes eloignes. L’expression de plusieurs canaux TRP (Transient Receptor Potential) est deregulee dans les cellules cancereuses et les cellules endotheliales (CE) derivees de tumeurs. Ils ont donc ete proposes comme marqueurs pour la progression du cancer ainsi que comme cibles potentielles pour une therapie pharmaceutique. Afin d'etudier les canaux TRP dans la vascularisation du CaP, nous avons isole et caracterise trois lignees de CE derivees du CaP (PTEC). Nous avons teste sur les PTEC l'effet de deux molecules anti-angiogenique en combinaison avec des medicaments anti-androgeniques. Les resultats demontrent un comportement resistant des PTEC a des medicaments anti-angiogeniques par rapport a des CE normales. Nous avons crible l'expression de tous les canaux TRP dans les CE saines et celles derivees de trois types tumoraux (prostate, sein, rein). Nous avons identifie cinq candidats ‘specifiques’ du CaP deregules seulement dans les PTEC qui ont ete caracterises au niveau fonctionnel et leur role potentiel en tant que modulateurs de l'angiogenese in vitro a ete teste. En outre, nous avons etudie le role inhibiteur de TRPM8 dans la migration des cellules cancereuses prostatiques CaP et nous avons egalement detecte TRPM8 dans les CE dans lesquelles nous avons observe aussi un role anti migratoire de TRPM8. Pris dans leur ensemble, nos resultats mettent en lumiere de nouveaux acteurs moleculaires pour cibler selectivement la progression du CaP et son angiogenese." @default.
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