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- W2341413591 abstract "중합효소연쇄반응이라고 불리는 PCR(Polymerase Chain Reaction) 방법은 1983년 Kary Mullis에 의해 고안되어 현재는 생명과학 연구 분야에서 없어서는 안 될 필수적인 방법이 되었 으며 관련 시약과 상품의 개발로 이제는 더 이상 어렵고 복잡한 것이 아니다. 이는 1960년 대장균에서 제한효소(restriction enzyme)가 발견된 이후 현재까지 생명과학분야 최고의 발명으 로 인정되고 있으며 생명과학, 의학연구와 진단 뿐 아니라 법의 학, 식품, 환경위생, 동식물 검사 등의 분야에까지 다양하게 이용 되고 있다. 분자생물학적 연구에서 DNA를 시료로 이용하는 경 우 PCR 방법은 기본적이고 필수적인 요구사항이 되었는데 수많 은 시료를 대상으로 하는 경우 시료가 서로 뒤바뀌거나 다른 피 험자 DNA와의 섞임, 또는 혼합이 발생하는 문제가 실제 연구현 장에서 발생하고 있다. 특히 조직으로부터 DNA를 추출하는 과 정, 또는 추출된 stock DNA를 희석하여 working DNA로 분주 하는 과정, 또는 공동연구를 위한 분양과정 등에서 이 같은 문제 가 발생할 우려가 크다. 따라서 stock DNA와 working DNA가 서로 같은지를 확인할 필요가 있으며, 또한 혼합 여부도 실험적 으로 판단하여야 할 상황이 생긴다. 인간의 조직이나 많은 수의 genomic DNA를 연구시료로 사용하는 연구분야에서는 더욱 그 러한데 모든 한의학분야가 인간을 대상으로 하고 있으며 또한 현재 활발한 연구가 많은 연구자들에 의해 진행되고 있으며 이 를 위한 한의학의 과학적 연구를 위해서는 인간의 조직이나 DNA가 연구시료로 활용되는 경우가 매우 많다. 특히 진료 및 진단의 정확성과 객관성 및 신뢰성을 확보하기 위한 연구, 또는 임상연구 등에서는 수많은 피험자를 대상으로 하여야 하며 이와 관련된 생명과학적 연구에 있어서는 시료의 철저한 관리가 이루 어져야 함은 당연하다. 현재 PCR과 관련된 시약 및 장비는 충분 히 개발되어 있고, 특히 자동염기서열 분석장치와 multiplex PCR kit를 이용하면 많은 수의 시료를 매우 정확하게 genotyping 할 수 있는데 이와 같은 장비는 친자확인이나 유전 자 감식과 같은 법의학 분야에서 매우 유용하고 그 결과의 신뢰 도는 모든 연구자들이 인정하고 있는 상황이다. 그러나 이런 장 비를 운용하기 위해서는 많은 비용과 전문 인력이 필요하고 또 다중 중합효소연쇄반응을 이용한 핵산시료의 동정방법" @default.
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