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- W235990809 abstract "RESUMEN Dos decadas de estudio bioquimico, farmacologico y clinico han permitido la sintesis de antagonistas del receptor de la progesterona (PRA) y modu-ladores selectivos de receptores de progesterona (SPRM). El receptor de progesterona (PR) comparte la estructura de los receptores esteroideos que al ser estimulados sufren un cambio conformacio-nal y subsecuentemente activan la transcripcion genetica en un tejido especifico. Dicho proceso depende, particularmente en el PR, del equilibrio existente entre coactivadores y correpresores que ya han sido identificados. El mifepristone ha sido catalogado como PRA, mientras que el asoprisnil es el clasico SPRM agonista-antagonista. Multiples estudios experimentales y clinicos han evidenciado la utilidad de los PRA y los SPRM en escenarios clinicos tan comunes como la miomatosis uterina, la endometriosis, la terminacion del embarazo y la anticoncepcion. Sin embargo, aun no existe la molecula ideal y faltan estudios que respalden la seguridad y eficacia de mifepristone y asoprisnil a largo plazo. El objetivo del presente documento es revisar la farmacodinamia y usos clinicos de estos medicamentos en ginecologia y obstetricia." @default.
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- W235990809 title "Antagonistas de receptores de progesterona (PRA) y moduladores selectivos de receptores de progesterona (SPRM): aplicaciones en ginecología y obstetricia Progesterone receptor antagonists (PRAs) and progesterone receptor selective modulators (SPRMs): applications in gynaecology and obstetrics" @default.
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