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• W2416716996 abstract "An isolierten perfundierten Lebern von normalen und von alloxandiabetischen ketotischen Ratten wurde der Effekt von N1,n-Butylbiguanid auf den Leberstoffwechsel untersucht. — N1,n-Butylbiguanid in einer Konzentration von 2.55 · 10−5 M im Perfusionsmedium hatte folgende Effekte. — 1. Die Aminosaurebilanz normaler und diabetischer Lebern wurde in positiver Richtung verandert. Die in Kontrollversuchen feststellbare kontinuierliche Nettoabgabe von α-Aminosauren nahm unter Butylbiguanid signifikant ab oder es kam sogar zu einer Nettoaufnahme von α-Aminosauren. — 2. Die Nettoabgabe von anorganischem Phosphat durch normale und diabetische Lebern wurde durch Butylbiguanid signifikant vermindert. — 3. Die erhohte Nettoharnstoffabgabe diabetischer Lebern wurde durch Butylbiguanid signifikant vermindert. Die Harnstoffbilanz normaler Lebern blieb unbeeinflust. — 4. Die Nettoabgabe von Kalium durch diabetische Lebern wurde durch Butylbiguanid signifikant vermindert. — 5. Der in Experimenten mit diabetischen Lebern erhohte Lactat/Pyruvat-Quotient im Perfusionsmedium normalisierte sich bei Butylbiguanidzusatz rascher. — 6. Die Gallebildung normaler und diabetischer Lebern ist unter Butylbiguanid gesteigert. Die Steigerung ist in den Experimenten mit diabetischen Lebern signifikant. — N1,n-Butylbiguanid in einer Konzentration von 2.55 · 10−5 M hatte keinen signifikanten Effekt auf die Nettoglucosebilanz, die Aufnahme unveresterter Fettsauren, die Ketonkorperbildung, die Leberdurchblutung und die Anderungen des Leberglykogengehaltes in Experimenten mit normalen und diabetischen Lebern. — N1,n-Butylbiguanid in einer 4-fach hoheren Konzentration (1.02 · 10−4 M) hatte in Experimenten mit normalen Lebern folgende Wirkung: 1. Der positive Effekt der kleineren Biguanidkonzentration (2.55 · 10−5 M) auf die Aminosaurebilanz war nicht mehr nachweisbar. — 2. Die Lactatkonzentrationen im Medium waren deutlich erhoht. — 3. Der Lactat/Pyruvat-Quotient im Medium lag deutlich hoher als in den Kontrollexperimenten. — Bei einer Butylbiguanidkonzentration von 2.55 · 10−5 M befand sich das zugegebene Biguanid ausschlieslich im Plasmaanteil des Perfusionsmediums. Bei einer Butylbiguanidkonzentration von 1.02 · 10−4 M war der Verteilungsraum des Butylbiguanids groser, als dem Plasmavolumen entsprach. Weder bei Verwendung der niedrigen, noch bei Verwendung der hohen Biguanidkonzentration trat ein mesbarer Konzentrationsabfall im Medium wahrend der dreistundigen Perfusion ein. Die Biguanidausscheidung mit der Galle war minimal." @default.
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