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- W2442776543 abstract "Les médicaments anti-plaquettaires comme l’aspirine, le clopidogrel et les antagonistes de l’intégrine αIIbβ3 ont permis de réduire grandement la morbidité et la mortalité associées à la thrombose artérielle. Une limite majeure de ces agents est qu’ils augmentent le risque de saignement. Au cours des dernières années, plusieurs stratégies anti-thrombotiques innovantes, qui ne prolongeraient pas le temps de saignement, ont été proposées. Ces approches ciblent l’interaction entre la glycoprotéine (GP) VI et le collagène ou l’axe GPIb/facteur de von Willebrand, le récepteur PAR-1 de la thrombine, la forme activée d’αIIbβ3 ou le récepteur P2Y1 de l’ADP. Si un antagoniste de PAR-1 a récemment été commercialisé, les preuves cliniques de l’efficacité et de la sûreté des autres agents restent encore à´etablir. Cette revue examine ces nouvelles approches anti-plaquettaires potentiellement plus sûres." @default.
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