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- W2461188049 abstract "The inhibiting effect on the respiration and glucose fermentation of the fungus Saccharomyces cerevisiae by different aryl-azo- and aryliden-derivatives containing “active methylen- and methynyl-groups”, by aryl-azo-pyrazols obtained from them and by aryl-azo-nitro-methans and aryl-azo-dicyandiamins was studied. Of the arylazo-derivatives containing an active methylen- and methynyl-group only the aryl-azomalononitrils inhibited the respiration and glucose-fermentation of yeast. This effect can be prevented or reduced by cystein and thioglycolate. The respiration of yeast is inhibited by 4-aryl-azo-3,5-dimethyl-pyrazols, 4-aryl-azo-3,5-dimethyl-pyrazolyl-1-amidin-hydrochlorides and the 4-aryl-azo-3-methyl-pyrazolon(5)-yl-1-amidin-hydrochlorides, 4-aryl-azo-3,5-dimethyl-pyrazolyl-1-thiocarbonic-amids is not prevented by SH compounds. Verfasser hat die auf die Atmung und Glukose-Fermentation der Saccharomyces cerevisiae ausgeübte hemmende Wirkung der verschiedenen Aryl-azo-und Aryliden-Derivate der “aktive Methylen- und Methenyl-Gruppe” enthaltenden Verbindungen, der aus ihnen gewonnenen Aryl-azo-pyrazole, ausserdem die von Aryl-azo-nitromethanen, Aryl-azo-dicyandiaminen, und Ausgangsstoffen aller diesen Verbindungstypen und einiger zum Vergleich herangezogenen wohl bekannten Bakteriostatika und Fungistatika studiert. Er hat die Erfahrung gemacht, dass nur die Aryl-azo-malonitrile von den Aryl-azo-Derivaten der “aktive Methylen- und Methenyl-Gruppe” enthaltenden Verbindungen die Atmung und Glukose-Fermentation der Hefe in bedeutendem Masse hemmen können. Diese Wirkungen vermögen aber sowohl das Cystein, wie auch das Thioglycolat abzuwehren, bzw. beträchtlich zu vermindern. Die Atmung der Hefe wird durch die 4-Aryl-azo-3,5-dimethyl-pyrazole, die 4- Aryl-azo-3,5-dimethyl-pyrazolyl-1-amidin-hydrochloride, sowie auch durch die 4-Aryl-azo-3-methyl-pyrazolon(5)-yl-1-amidin-hydrochloride in bedeutendem Masse, dagegen durch die 4-Aryl-azo-3,5-dimethyl-pyrazolyl-1-thiocarbonsäureamide, die Aryliden-malonitrile und die Arylidencyanessigsäure-ester nur mittelmässig gehemmt. Ihre atmungshemmende Wirkung kann aber weder durch das Cystein noch das Thioglycolat abgewehrt werden, demgemäss ist ihr Wirkungsmechanismus ganz anders geschaffen, wie derjenige der Aryl-azo-malonitrile. Verfasser behandelt die Zusammenhänge zwischen der Struktur und Wirkung innerhalb dieser Verbindungstypen, und zieht Schlüsse in Bezug auf den vermutlichen Wirkungsmechanismus der aktiv gefundenen Verbindungen." @default.
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