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- W2462674507 abstract "Objetivo: Valorar los hallazgos en tomografia computarizada (TC) y resonancia magnetica (RM) del sindrome MELAS (Mitochondrial Encephalomyopathy, Lactic Acidosis, and Stroke-like episodes) y su aportacion al diagnostico de esta entidad. Sujetos de estudio: Presentamos tres pacientes diagnosticados de MELAS confirmados mediante biopsia muscular. A todos los pacientes se les realizo TC y RM evolutivas durante un periodo entre de seis meses y tres anos. Resultados: En la TC se detectaron hallazgos patologicos en dos pacientes, en uno se observaron calcificaciones bilaterales en los nucleos de la base y el otro presentaba lesiones de baja atenuacion en los lobulos occipitales. En todos los pacientes se encontraron en la RM inicial o evolutiva hallazgos patologicos muy sugestivos de MELAS, consistentes en lesiones hiperintensas en imagenes potenciadas en T2, localizadas predominantemente en la cortical de los lobulos occipitales y parietales. En dos pacientes se visualizo tambien atrofia cerebelosa. Las manifestaciones clinicas fueron variadas, destacando las crisis epilepticas, cefaleas, vomitos, ataxia, debilidad muscular y piramidalismo. Solo uno de los pacientes presento niveles elevados de acido lactico y en dos pacientes la primera biopsia muscular practicada no fue concluyente para realizar un diagnostico definitivo Conclusion: La TC y sobretodo la RM son determinantes para establecer el diagnostico de esta entidad, en particular en aquellos casos donde la negatividad inicial de los datos de laboratorio e histologicos puede dificultar el diagnostico. Palabras clave: Sindrome MELAS. Encefalopatias mitocondriales. Enfermedad degenerativa. Resonancia magnetica. Tomografia computarizada." @default.
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