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• W2465998051 abstract "Durant ces dernieres annees, le streptocoque du groupe B (Streptococcus agalactiae) a ete le germe le plus frequemment isole chez les nouveau-nes presentant une infection materno-fœtale [1, 2]. Il est responsable de pneumopathies, de meningites et de septicemies. La symptomatologie non specifique et la gravite du pronostic imposent la mise en route chez l'enfant d'une antibiotherapie curative le plus precocement possible, avant meme d'obtenir les resultats des cultures bacteriologiques. Des marqueurs biochimiques, tels que la proteine C reactive (CRP), sont alors necessaires pour orienter le diagnostic. Cette proteine de l'inflammation est le marqueur le plus utilise en neonatalogie en cas de suspicion d'infection bacterienne [3, 4]. Cependant, dans ce contexte, elle presente parfois l'inconvenient d'une augmentation tardive (12 a 24 h apres le debut de l'infection) [3-5] et/ou inconstante [3, 4]. S. agalactiae est egalement souvent implique chez les nouveau-nes hospitalises pour surveillance de risque infectieux (mere presentant une fievre pendant le travail, rupture prematuree des membranes, portage vaginal du germe). Une antibiotherapie prophylactique est alors instauree chez la mere pendant le travail, ce qui a pour effet, en general, de negativer les cultures bacteriologiques [2]. Dans ce contexte, ou aucun marqueur immunobiochimique usuel n'a demontre son efficacite dans l'aide au diagnostic, nous avons recemment montre que la procalcitonine permettait de distinguer les nouveau-nes infectes de ceux indemnes d'infection [6]. Cela confirmait l'interet de la procalcitonine dans le diagnostic des infections materno-fœtales [4, 7, 8]. Le but de notre etude etait donc de comparer retrospectivement, lors d'infections neonatales a S. agalactiae, les cinetiques des concentrations de la procalcitonine a celles de la CRP." @default.
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