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• W2503081817 abstract "Zur Messung der Korrosionsgeschwindigkeit von Materialien, die als Stromabnehmer in der Natriumpolysulfidschmelze von Natrium/Schwefel-Batterien interessant sind, wurden die zeitlichen Veränderungen der Dicke dünner Schichten in situ mit einer 4-Punkt-Widerstandsmethode verfolgt. Die stationäre Korrosionsgeschwindigkeit des Aluminiums am Ruhepotential war in Na2S4 bei 350°C ⩽ 150 μm/a, die Aktivierungsenthalpie 300 kJ/mol. Die Korrosionsgeschwindigkeit wuchs mit dem Quadrat des kathodischen Gesamtstroms an. Anodische Polarisation erhöhte die Dicke der passivierenden Deckschicht, kaum die mittlere Korrosionsgeschwindigkeit, und führte zu lokal unterschiedlichen Geschwindigkeiten. Auf dem Stahl X10CrA124 (W.Nr. 1.4762) wuchs eine Deckschicht nach dem parabolischen Zeitgesetz, bis eine stationäre Korrosionsgeschwindigkeit, bei 350°C etwa 90 μm/a, erreicht war. Der aluminiumfreie Stahl X10CrNiMoTi 18 10 (W.Nr. 1.4571) korrodierte mit der Geschwindigkeit von 1,5 mm/a. Die Korrosionsgeschwindigkeit, bei 350°C etwa 90 μm/a, ereicht war. Der aluminiumfreie Stahl X10CrNiMoTi 18 10 (W.Nr. 1.4571) korrodierte mit der Geschwindigkeit von 1,5 mm/a. Die Korrosionsgeschwindigkeit des Chroms war noch höher. Dagegen korrodierten Stellite 6 und Glanzkohlenstoff mit Geschwindigkeiten < 2 μm/a. Reactions between sodium polysulfide and materials for current feeds in sodium-sulfur batteries In order to measure corrosion rates of potential materials for current feeds in the sodium polysulfide melt of sodium-sulfur batteries changes with time of the thicknesses of thin films were measured using the 4-point resistance method. At the free corrosion potential the steady state corrosion rate of aluminium in Na2S4 at 350°C was ⩽ 150 μm/a and the activation enthalpy around 300 kJ/mol. At sufficiently high cathodic currents the corrosion rates were observed to increase linearly with the square of the total current. Upon anodic polarisation the thickness of the passivating film was increased, but there was not much influence on the mean corrosion rate. However, there were indications of local differences of the corrosion rate. The steel X10CrA124 corroded by growth of a film according to the parabolic rate law until a steady state corrosion rate was attained being 90 μm/a at 350°C. The steel X10CrNiMoTi 18 10 not containing aluminium corroded at the rate of 1.5 mm/a. The corrosion rate of chromium was even higher. On the other hand, Stellite 6 and glassy carbon corroded at rates < 2 μm/a." @default.
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