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- W2511962722 abstract "Introduction La sarcoidose est une granulomatose systemique d’etiologie inconnue dont la principale localisation est mediastino-pulmonaire. Le granulome sarcoidien peut etre present dans la quasi-totalite des organes provoquant ainsi des tableaux cliniques extremement polymorphes et de gravite variables menacant parfois le pronostic fonctionnel et/ou vital. Methodes Notre etude est retrospective portant sur 96 cas de sarcoidose thoracique colliges au service entre janvier 2011 et aout 2015. Resultats La moyenne d’âge est de 46 ans avec une predominance feminine (80 %). La sarcoidose est de type 0 dans 2 %, de type I dans 41 % des cas, de type II dans 46 % des cas et de type III dans 11 % des cas. Des manifestations extrathoraciques sont retrouvees chez 46 patients, soit 48 % des cas. Il s’agit essentiellement de localisation nasale dans 11 cas, oculaire et articulaire dans 8 cas chacune, d’atteinte cutanee dans 7 cas, localisation salivaire et une atteinte ganglionnaire peripherique dans 6 cas chacune, localisation neurologique et renale dans 2 cas chacune, une seule localisation musculaire et une autre cardiaque. Le traitement est a base de corticotherapie orale dans 13 cas. L’abstention therapeutique etait le choix dans les 40 cas restants. Une corticotherapie locale seule. Une seule association de la corticotherapie avec hydroxychloroquine. Les localisations extrathoraciques sont frequemment associees a une sarcoidose thoracique (46 % des cas dans notre serie). Conclusion La sarcoidose n’est pas une maladie pulmonaire mais une maladie systemique qui peut affecter tous les organes du corps et revetir des aspects cliniques polymorphes et trompeurs posant souvent des problemes diagnostiques. Le traitement peut varier selon l’organe atteint mais les corticoides restent le traitement de choix quand ce dernier est indique." @default.
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