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- W2523457798 abstract "La maladie d’Alzheimer (MA) est la plus frequente des pathologies neurodegeneratives. Sur le plan neuropathologique, elle se caracterise par l’association de depots extra neuronaux de peptide Aβ et par une accumulation intra neuronale de proteine Tau anormalement phosphorylee. De nouveaux traitements visant a modifier l’evolution des depots amyloides Aβ sont en cours de developpement avec plus de 10 000 patients inclus dans le monde. La premiere vaccination anti-amyloide (AN1792 [Elan Pharmaceuticals]) a montre une diminution de la charge amyloide et une diminution du nombre de neurones. Dans cette etude, nous avons evalue l’impact de la vaccination sur les voies de l’apoptose et autophagie. Le cortex temporal de 13 patients atteints de MA immunises avec AN1792 (IAD) et 27 AD (CAD) cas non vaccines ont ete immunomarquees pour des proteines pro-apoptotiques (c-Jun phosphorylee kinase N-terminal (JNK), active la caspase 3 (a-caspase 3), actives GSK3 (GSK3βtyr216), p53, Cdk5/p35) et les proteines autophagiques (LC3-II, ATG5). Leur expression a ete analysee en relation avec les donnees cliniques. L’expression de toutes les proteines pro-apoptotiques etait significativement diminuee dans les IAD compare au CAD ( p p p Malgre les preuves precedentes d’augmentation de la perte neuronale apres immunisation avec AN1792, nous observons des preuves d’une diminution de l’apoptose et l’autophagie dans les neurones restants." @default.
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