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- W2528517117 abstract "Resume La maladie d'Alzheimer est la plus frequente des demences. Elle est due a une perte de neurones dans differentes regions du cerveau. Cette maladie touche les hommes et les femmes de maniere egale, mais sa frequence augmente avec l'âge, particulierement apres 60 ans. La maladie se manifeste par differents troubles des fonctions intellectuelles (memoire des faits recents, orientation dans le temps et dans l'espace, langage, utilisation des objets...), dont la progression conduit a une perte progressive d'autonomie. Les formes familiales sont minoritaires et peuvent etre dues au fait que des membres d'une meme famille partagent un facteur de risque genetique. Le plus important facteur de risque connu a ce jour est le genotype pour l'apolipoproteine E. Il existe, beaucoup plus rarement, des formes purement genetiques (monogeniques) dont l'âge de debut est precoce, generalement avant l'âge de 60 ans, elles sont de transmission autosomique dominante. A ce jour, trois genes, codant pour les presenilines 1 et 2 et la proteine precurseur de l'amyloide, ont ete identifies dans ces formes. Les mutations de ces genes conduisent de facon directe ou indirecte a une augmentation de la production du peptide amyloide qui s'accumule dans le cerveau du patient. S'il existe actuellement de l'ordre de 400 000 patients atteints de cette maladie en France, moins de 1% des cas correspondent a des formes monogeniques. Differents traitements symptomatiques qui visent a restaurer la transmission cholinergique, peuvent etre proposes mais ils n'agissent pas sur les causes de la maladie." @default.
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