FRINK Linked Data Fragments server

Matches in SemOpenAlex for { <https://semopenalex.org/work/W2530730978> ?p ?o ?g. }

• W2530730978 abstract "L’esclerosi multiple (EM) es considerada una malaltia autoimmune cronica que afecta el sistema nervios central. Els tractaments actuals pels pacients amb EM remitent-recurrent (EM-RR) redueixen la frequencia dels brots i l’activitat inflamatoria general, pero el seu efecte en la progressio de la malaltia encara no esta clar. Per aixo es necessari desenvolupar noves aproximacions terapeutiques mes especifiques per tal de modificar el curs de la malaltia. En aquest sentit, una estrategia terapeutica interessant es la inhibicio o supressio especifica de les cel·lules T autoreactives amb la finalitat de restablir la tolerancia en malalties autoimmunitaries com l’EM. L’objectiu principal d’aquest treball ha estat la generacio i caracteritzacio de cel·lules dendritiques tolerogeniques (tolDCs) de pacients amb EM-RR, carregades amb peptids de la mielina, com a eina terapeutica per restablir la tolerancia als antigens de la mielina en aquests pacients. Els resultats obtinguts mostren que la utilitzacio de diferents agents immunosupressors i estimuls de maduracio permet generar tolDCs de grau clinic amb diferencies rellevants per a la seva aplicacio terapeutica. S’ha valorat la viabilitat, el fenotip, el perfil de les citocines produides, l’estabilitat i la funcionalitat d’aquestes tolDCs. La comparacio de diferents agents tolerogenics de grau clinic (dexametasona, rapamicina i vitamina-D3) ha permes observar que les tolDCs tractades amb dexametasona mostren un fenotip semi-madur i produeixen grans quantitats de IL-10; que les tolDCs tractades amb rapamicina redueixen la secrecio d’interfero-? dels limfocits T co-cultivats i expandeixen cel·lules T reguladores; i finalment que les tolDCs obtingudes amb vitamina-D3 presenten un fenotip semi-madur, produeixen IL-10, i disminueixen la produccio d’interfero-? dels limfocits T. Aquestes caracteristiques, juntament amb la reproductibilitat dels resultats en les diferents mostres, fan que la vitamina-D3 hagi estat considerat l’agent mes adient per generar tolDCs com a eina terapeutica per a l’EM. Tenint en compte l’estimul de maduracio, el coctel de citocines pro-inflamatories ?composat per TNF-?, IL-1? i PGE-2? es considerat com a estimul maduratiu optim per a la generacio de tolDCs (obtingudes amb vitamina-D3), ja que aquestes tolDCs han estat les uniques en mostrar una estabilitat funcional i una capacitat de suprimir la resposta immunitaria in vitro. La generacio de tolDCs de pacients amb EM-RR (generades amb vitamina-D3 i madurades amb el coctel de citocines pro-inflamatories) no ha mostrat diferencies significatives en comparacio amb tolDCs obtingudes de controls sans, ambdues presentant un perfil tolerogenic. Les tolDCs de pacients amb EM-RR carregades amb peptids de la mielina son capaces d’induir un estat d’hipo-resposta/anergia, estable i antigen-especifica, als limfocits T autolegs i reactius a la mielina in vitro. En resum, aquest treball ha conduit al desenvolupament d’un protocol per generar tolDCs de grau clinic i ha establert les bases per al seu us com a eina terapeutica amb la finalitat de restablir la tolerancia en pacients amb EM-RR." @default.
• W2530730978 created "2016-10-21" @default.
• W2530730978 creator A5014572358 @default.
• W2530730978 date "2012-06-04" @default.
• W2530730978 modified "2023-09-24" @default.
• W2530730978 title "Generation of Tolerogenic Dendritic Cells for Cell Therapy in Multiple Sclerosis" @default.
• W2530730978 cites W124239641 @default.
• W2530730978 cites W128115665 @default.
• W2530730978 cites W1485030806 @default.
• W2530730978 cites W1493538138 @default.
• W2530730978 cites W1495801953 @default.
• W2530730978 cites W1499113280 @default.
• W2530730978 cites W1507805073 @default.
• W2530730978 cites W1521308878 @default.
• W2530730978 cites W1522580416 @default.
• W2530730978 cites W1524269662 @default.
• W2530730978 cites W1525912444 @default.
• W2530730978 cites W1528822912 @default.
• W2530730978 cites W153537846 @default.
• W2530730978 cites W1548528591 @default.
• W2530730978 cites W1549815892 @default.
• W2530730978 cites W1560339503 @default.
• W2530730978 cites W1575900498 @default.
• W2530730978 cites W1579451442 @default.
• W2530730978 cites W1579832371 @default.
• W2530730978 cites W1599991361 @default.
• W2530730978 cites W1600493404 @default.
• W2530730978 cites W1602485016 @default.
• W2530730978 cites W1603680605 @default.
• W2530730978 cites W1620336138 @default.
• W2530730978 cites W1624846170 @default.
• W2530730978 cites W1625861579 @default.
• W2530730978 cites W1638979393 @default.
• W2530730978 cites W1655860314 @default.
• W2530730978 cites W1661544713 @default.
• W2530730978 cites W17406315 @default.
• W2530730978 cites W174358447 @default.
• W2530730978 cites W1787288471 @default.
• W2530730978 cites W1833759296 @default.
• W2530730978 cites W1866642200 @default.
• W2530730978 cites W19137279 @default.
• W2530730978 cites W1914444904 @default.
• W2530730978 cites W1931454688 @default.
• W2530730978 cites W1964037647 @default.
• W2530730978 cites W1964532508 @default.
• W2530730978 cites W1966472975 @default.
• W2530730978 cites W1967156553 @default.
• W2530730978 cites W1968134126 @default.
• W2530730978 cites W1968365367 @default.
• W2530730978 cites W1968964239 @default.
• W2530730978 cites W1970596945 @default.
• W2530730978 cites W1970628573 @default.
• W2530730978 cites W1972758309 @default.
• W2530730978 cites W1973739470 @default.
• W2530730978 cites W1973988310 @default.
• W2530730978 cites W1974235378 @default.
• W2530730978 cites W1974964486 @default.
• W2530730978 cites W1975438745 @default.
• W2530730978 cites W1976750616 @default.
• W2530730978 cites W1977290996 @default.
• W2530730978 cites W1978063849 @default.
• W2530730978 cites W1980250352 @default.
• W2530730978 cites W1981033558 @default.
• W2530730978 cites W1983091619 @default.
• W2530730978 cites W1983279004 @default.
• W2530730978 cites W1983673161 @default.
• W2530730978 cites W1985375937 @default.
• W2530730978 cites W1985558958 @default.
• W2530730978 cites W1985803217 @default.
• W2530730978 cites W1986173197 @default.
• W2530730978 cites W1986246471 @default.
• W2530730978 cites W1986877214 @default.
• W2530730978 cites W1987481383 @default.
• W2530730978 cites W1987772726 @default.
• W2530730978 cites W1987917362 @default.
• W2530730978 cites W1989886945 @default.
• W2530730978 cites W1991464867 @default.
• W2530730978 cites W1992439632 @default.
• W2530730978 cites W1992537118 @default.
• W2530730978 cites W1994426347 @default.
• W2530730978 cites W1995512508 @default.
• W2530730978 cites W1995835059 @default.
• W2530730978 cites W1996481500 @default.
• W2530730978 cites W1996614926 @default.
• W2530730978 cites W1997276741 @default.
• W2530730978 cites W1997708871 @default.
• W2530730978 cites W2002603605 @default.
• W2530730978 cites W2003652884 @default.
• W2530730978 cites W2003777401 @default.
• W2530730978 cites W2004646918 @default.
• W2530730978 cites W2004911979 @default.
• W2530730978 cites W2005506388 @default.
• W2530730978 cites W2007074496 @default.
• W2530730978 cites W2007291887 @default.
• W2530730978 cites W2007533244 @default.
• W2530730978 cites W2008616663 @default.
• W2530730978 cites W2009012623 @default.
• W2530730978 cites W2009680091 @default.
• W2530730978 cites W2009995539 @default.
• W2530730978 cites W2011337215 @default.

• next