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- W2554978052 abstract "Mutationen im Protein Transthyretin konnen Transthyretin-Amyloidose hervorrufen sowie Individuen davor schutzen. Wenig ist jedoch uber die strukturelle Basis pathogener und klinisch schutzender Transthyretin-Mutanten bekannt. Hier berichten wir uber die Losungsstruktur eines Transthyretin-Monomers, das die klinisch wichtige T119M-Mutation tragt. Die Struktur offenbart eine nichtnative Anordnung, die sich von allen bekannten Transthyretin-Strukturen unterscheidet, und unterstreicht die Bedeutung von Losungsstudien mit hoher Auflosung, um molekulare Prozesse zu verstehen, die zu Amyloid-Erkrankungen fuhren." @default.
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