Matches in SemOpenAlex for { <https://semopenalex.org/work/W2596006827> ?p ?o ?g. }
Showing items 1 to 42 of
42
with 100 items per page.
- W2596006827 abstract "Uvod: Aktivaci indukovana deaminaza (AID) hraje významnou rolipři zvysovani efektivity protilatek ve zralých B lymfocytechběhem imunitni odpovědi. AID vnasi somaticke hypermutace (SHM)primarně do imunoglobulinových (Ig) genů a hraje roli take vpřesmyku Ig třid (CSR). Tento enzym ma obrovský mutacnipotencial – frekvence SHM v Ig je až milionkrat vyssi nežfrekvence spontanni mutageneze. Studium AID v mysich modelechprokazalo souvislost mezi aktivitou AID a množstvim změn vcelem genomu (mutace, zlomy, translokace). AID je aberantněexprimovana u B buněcných malignit i u řady solidnich nadorů. Uchronicke lymfocytarni leukemie (CLL), Ph akutni lymfoblastickeleukemie a lymfomu z plasťových buněk podleha AIDalternativnimu sestřihu. Ve srovnani se zdravými B lymfocyty sezde navic vyskytuji ctyři alternativně sestřižene transkriptyAID, ktere se lisi od standardni varianty AID v C terminalnidomeně. Cil: Tento projekt ma za ukol objasnit, zda delece ainzerce v C terminalni domeně AID měni jeji funkcni vlastnosti.Material a metody: Alternativně sestřižene transkripty AIDdetekovane ve vzorku periferni krve CLL pacienta bylynaklonovany do retroviroveho vektoru. Zrale B lymfocytypurifikovane ze slezin AID mysi byly stimulovany cytokiny apote infikovany retroviry exprimujici jednotlive sestřihovevarianty AID. Po ctyřdenni kultivaci jsme s pomoci průtokovecytometrie hodnotili CSR. Genomicka DNA byla podrobena analýzezlomů a mutaci v oblasti přesmyku Ig Sm. Zlomy byly detekovanypomoci ligacni PCR a hybridizace s radioaktivně znacenousondou. Mutacni analýzu jsme provedli pomoci ultra-hlubokehosekvenovani nove generace. Výsledky: Zatimco standardnivarianta AID indukovala somaticke hypermutace, zlomy i přesmykIg izotypů, alternativně sestřižene varianty AID se ve vsechpoužitých funkcnich testech jevily jako katalyticky neaktivni.CSR, indukce mutaci i dvouřetězcových zlomů v Ig Sm byly vbuňkach exprimujicich alternativně sestřižene AID transkriptypod hranici detekce použitých eseji. Zavěr: Výsledky analýzyaktivity sestřihových variant AID v mysich stimulovaných Bbuňkach (AID) poukazuji na ztratu funkce. Role sestřihovýchvariant AID exprimovaných u CLL zůstava nejasna a jejich funkceje třeba dale analyzovat za použiti lidských linii odvozených zB buněcných malignit a klinických vzorků. Výzkum je financovanz programu SoMoPro II, který je podpořen EU (REA c. 291782).Výzkum je dale spolufinancovan JMK. Tento material odraži pouzepostoje autora a EU neni odpovědna za jakekoli možne použitiinformaci obsažených v takovem materialu." @default.
- W2596006827 created "2017-03-23" @default.
- W2596006827 creator A5005916270 @default.
- W2596006827 creator A5020303614 @default.
- W2596006827 creator A5021107430 @default.
- W2596006827 creator A5038787111 @default.
- W2596006827 creator A5054541128 @default.
- W2596006827 creator A5071015212 @default.
- W2596006827 creator A5089461946 @default.
- W2596006827 date "2016-01-01" @default.
- W2596006827 modified "2023-10-18" @default.
- W2596006827 title "Studium funkčních vlastností sestřihových variant aktivacíindukované deaminázy exprimovaných u B buněčných malignit" @default.
- W2596006827 hasPublicationYear "2016" @default.
- W2596006827 type Work @default.
- W2596006827 sameAs 2596006827 @default.
- W2596006827 citedByCount "0" @default.
- W2596006827 crossrefType "journal-article" @default.
- W2596006827 hasAuthorship W2596006827A5005916270 @default.
- W2596006827 hasAuthorship W2596006827A5020303614 @default.
- W2596006827 hasAuthorship W2596006827A5021107430 @default.
- W2596006827 hasAuthorship W2596006827A5038787111 @default.
- W2596006827 hasAuthorship W2596006827A5054541128 @default.
- W2596006827 hasAuthorship W2596006827A5071015212 @default.
- W2596006827 hasAuthorship W2596006827A5089461946 @default.
- W2596006827 hasConcept C121332964 @default.
- W2596006827 hasConcept C153911025 @default.
- W2596006827 hasConcept C29456083 @default.
- W2596006827 hasConcept C71924100 @default.
- W2596006827 hasConcept C86803240 @default.
- W2596006827 hasConceptScore W2596006827C121332964 @default.
- W2596006827 hasConceptScore W2596006827C153911025 @default.
- W2596006827 hasConceptScore W2596006827C29456083 @default.
- W2596006827 hasConceptScore W2596006827C71924100 @default.
- W2596006827 hasConceptScore W2596006827C86803240 @default.
- W2596006827 hasLocation W25960068271 @default.
- W2596006827 hasOpenAccess W2596006827 @default.
- W2596006827 hasPrimaryLocation W25960068271 @default.
- W2596006827 hasVolume "29" @default.
- W2596006827 isParatext "false" @default.
- W2596006827 isRetracted "false" @default.
- W2596006827 magId "2596006827" @default.
- W2596006827 workType "article" @default.