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- W2605673203 abstract "La trisomie 21, ou syndrome de Down, est une maladie genetique congenitale due a la presence d’un chromosome surnumeraire, ayant une prevalence estimee a un cas pour 700 a 900 grossesses.Le perfectionnement des moyens de depistage et de diagnostic de la trisomie 21 fœtale ont permis une diminution significative du nombre d’enfants atteints ainsi qu’une diminution de gestes invasifs necessaires au diagnostic de la maladie.Une nouvelle methode de depistage est en cours d’emergence a l’heure actuelle, sa place dans la strategie de depistage de la trisomie 21 est evaluee aupres de la Haute Autorite de Sante qui rendra prochainement sa decision." @default.
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