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- W2606916448 abstract "Ces dernieres annees, les avances scientifiques et technologiques ont ete menees dans le developpement de systemes par voie orale a liberation controlee de principe actif independants du ntemps de transit dans le tractus digestif et capables de resider plus longtemps dans l'estomac en evitant une vidange gastrique prematuree. Differentes approches ont ete developpees pour permettre de surpasser ces problemes, comme des systemes flottants, des systemes polymeres bioadhesifs, des systemes hautes densites,... Nous avons decide de developper des microparticules lipidiques solides composites (~ 550µm de diametre) a base d'excipients deja acceptes dans l'industrie pharmaceutique en tant que systemes a liberation prolongee sur plusieurs jours pour un principe actif modele (l'ibuprofene). L'organisation interne de la microparticule presente une structure matricielle au sein de laquelle silice colloidale hydrophobe (Aerosil® R974) est dispersee permet une liberation sur plusieurs jours de l'ibuprofene est un element cle du controle de la liberation de l'ibuprofene et de la flottaison des microparticules composites dans un milieu gastrique simule contenant de la pepsine.." @default.
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