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- W2610361318 abstract "Rezeptoren sind meist Proteine eines Organismus, die Moleküle mit diversen chemischen Strukturen binden. Diese Moleküle sind Liganden, die die Rezeptorfunktion aktivieren oder hemmen und dadurch eine physiologische Antwort hervorrufen. Liganden, die einen Effekt aktivieren, werden als Agonisten bezeichnet. Wenn die Liganden einen Effekt hemmen, werden sie Antagonisten genannt. Die Rezeptor-Ligand-Interaktion erfolgt nach dem Massenwirkungsgesetz und ähnelt der Michaelis-Menten-Kinetik. Die Wirkung von Agonisten kann mit Konzentrations- bzw. Dosis-Wirkungs-Kurven ermittelt werden. Wesentliche Parameter dabei sind Wirkstärke (potency, EC50, ED50) und maximaler Ligandeneffekt (Emax). Wichtige Rezeptorklassen sind unter anderem G-Protein-gekoppelte Rezeptoren, Ionenkanäle, Enzyme und nukleäre Rezeptoren/Transkriptionsfaktoren. Insbesondere bei den nukleären Rezeptoren wird seit einiger Zeit die Wirkung von Xenoöstrogenen diskutiert. Durch kompetitive oder nicht kompetitive Antagonisten werden die Konzentrations- bzw. Dosis-Wirkungs-Kurven von Agonisten unterschiedlich beeinflusst. Die hemmende Wirkung von Antagonisten wird mit IC50- oder ID50-Werten erfasst. Um die Toxizität einer Substanz zu charakterisieren, werden unter anderem folgende Parameter benutzt: LD50 (Dosis, bei der 50 % der Versuchstiere versterben), die Quotienten LD50/ED50 oder LD01/ED99 sowie definierte toxische Endpunkte." @default.
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