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• W2615978178 abstract "Introduction Le gene codant la molecule MIC-A (MHC class I chain-related genes) est localise au niveau de la region HLA sur le bras court du chromosome 6. L’analyse de la sequence genetique du gene MIC-A a montre la presence d’un marqueur microsatellite (GCT) au niveau de la region transmembranaire. L’etude du polymorphisme genetique de ce marqueur a permis de mettre en evidence l’association de MIC-A avec plusieurs maladies auto-immunes. Dans ce travail, nous nous sommes interesses au polymorphisme genetique du gene MICA dans le lupus erythemateux systemique (LES) et aux eventuelles correlations entre ce polymorphisme et les signes clinico-biologiques chez les patients lupiques au Sud tunisien. Materiels et methodes Il s’agit d’une etude cas temoins portant sur 87 patients lupiques et 123 temoins, tous originaires du sud tunisien. L’etude genetique a ete realisee par PCR-sequencage (Applied®). L’etude statistique a ete faite en utilisant les logiciels SPSS. Resultats Nos resultats montrent que l’allele MICA-A5 est moins exprime chez les patients lupiques que chez les controles sains (5,7 % vs 17,9 % avec p = 0,01). Pour les autres alleles : MICA-A6 et A9, rapportes protecteurs dans les populations tcheques et italiennes, aucune association statistiquement significative n’a pu etre etablie chez nos patients. Concernant l’association du polymorphisme genetique du gene MICA avec les signes cliniques du LES, une seule association statistiquement significative a ete mise en evidence entre le genotype homozygote MICA-A9/A9 et la survenue de pleuresie (p = 0,021 ; OR = 0,1). Pour les anomalies biologiques : il y’avait une association statistiquement significative entre la presence de l’allele A5 et la production des anticorps anti-Ro52 (p = 0,016 et OR = 1,1) L’allele MICA-A6 etait positivement associe a un taux abaisse de C3 (p = 0,013 ; OR = 4,1) par contre un etat homozygote MICA-A5,1/A5,1 etait negativement associe a cette anomalie du complement. Enfin le genotype MICA-A6/A6 etait positivement associe a la presence d’IgG anti-cardiolipine (p = 0,008 ; OR = 5,6). Conclusion Dans notre etude, nous avons confirme les resultats reportes dans la litterature concernant l’association de certains polymorphismes genetiques du gene MICA avec la survenue du LES. Nous avons en plus mis en evidence certaines nouvelles associations entre ces polymorphismes et les signes clinico-biologiques de cette maladie. Ces resultats pourraient ameliorer la prise en charge et le suivi de nos patients." @default.
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