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- W2624707515 abstract "Da Art und Ausmaß der Entzündungsreaktion bei Polyposis nasi durch Zytokine reguliert werden, untersuchten wir die Produktion der Th1-Zytokine IFN-γ und IL-12 sowie der Th2-Zytokine IL-4, IL-5 und IL-13 bei Polyposis nasi (n=38). Zusätzlich wurde das regulatorische Zytokin IL-10 bestimmt, das deren Synthese vermindern kann. Als Vergleichsgruppen wurden chronische Sinusitis ohne Polypen (n=14) und Muscheln von Patienten ohne Sinusitis (n=18) untersucht. Die Zytokinproduktion wurde in Einzelzellsuspensionen aus OP-Präparaten mit ELISPOT-Assays untersucht. In Polypen fand sich im Vergleich zu Muscheln eine erhöhte Produktion von IL-4 (769–151 vs. 52–34 -produzierende Zellen/100.000 Zellen, p<0,001 (MW–SEM, Wilcoxon-Test)), IL-5 (523–140 vs. 10–5, p<0,001) und IL-13 (1421–279 vs. 118–78, p<0,001). IL-12 (662–185 vs. 7–2, p<0,001) und IFN-γ (536–104 vs. 57–45, p<0,0001) wurden ebenfalls vermehrt gebildet. Auch IL-10 wurde in erhöhter Menge gefunden (508–130 vs. 132–86, p<0,001). Außer IL-10 und IL-13, die in beiden Gruppen in gleicher Menge zu finden waren, war die Synthese aller Zytokine in Polypen höher als bei chronischer Sinusitis ohne Polypen (p<0,001). Diese Ergebnisse zeigen, dass bei chronischer Sinusitis mit und ohne Polypen vermehrt Th1- und Th2-Zytokine produziert werden – in Polypen allerdings signifikant mehr. Dies lässt sich nicht durch eine verminderte Regulation durch IL-10 erklären, sondern weist entweder auf die Bedeutung anderer regulatorischer Zytokine oder das Überwiegen proinflammatorischer Mechanismen bei der Steuerung der Entzündung hin." @default.
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