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- W2624894979 abstract "Zytotoxische T Zellen (CTL), spezifisch für bekannte Melanom-assoziierte Antigene, können eine wichtige Rolle bei der Elimination von Mikrometastasen bei Melanompatienten unter adjuvanter Therapie spielen. Es ist bekannt, dass im peripheren Blut von unbehandelten Melanompatienten zwar niedrige, aber nachweisbare Frequenzen dieser Zellen vorliegen können. Trotzdem kommt es in vielen Fällen zu einem Tumorprogress, was mit der zu niedrigen Frequenz dieser Zellen zusammenhängen könnte. Wir haben daher die Frage gestellt, ob die Frequenzen dieser Zellen unter einer lange gegebenen, mittelhoch-dosierten IFN-α2b-Therapie verändert sind. Als Antigene dienten hierbei MelanA/MART-1, gp 100, Tyrosinase, MAGE-1 und MAGE-3. PBMC von 5 HLA-kompatiblen Melanompatienten wurden vor Therapie, 4 Wochen nach Beginn und danach alle 3 Monate entnommen, mit den entsprechenden Peptiden dieser Antigene stimuliert und mittels intrazellulärem IFN-γ-assay durch FACS-Analyse die Frequenz dieser antigen-spezifischen CTLs bestimmt. Vor Beginn der adjuvanten IFN-Therapie konnten bei 4/5 Patienten spezifische CTLs nachgewiesen werden, wobei am häufigsten gp 100-, MelanA/MART-1- und Tyrosinase-spezifische Zellen gefunden wurden. 4 Wochen nach Therapiebeginn wurden bei einem dieser Patienten Expansionen dieser Zellen gefunden (0.28%-0.68%) und bei einem anderen Patienten eine Expansion von MelanA/MART-1 spezifischen Zellen (0.26%). In der Folge konnten bei 3 Patienten bis zu 1.5 Jahre nach Beginn der IFN-Therapie erneut MelanA/MART-1-, gp 100-, bzw. Tyrosinase-spezifische Zellen mit Frequenzen von 0.19% –1.25% detektiert werden. Diese Ergebnisse deuten darauf hin, dass eine adjuvante IFN-α2b-Therapie zu einer lange anhaltenden Expansion von antigen-spezifischen CTLs führen kann, und können somit als eine Rationale für eine längerfristige IFN-Therapie dienen." @default.
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