FRINK Linked Data Fragments server

Matches in SemOpenAlex for { <https://semopenalex.org/work/W270526234> ?p ?o ?g. }

• W270526234 abstract "Myasthenia Gravis (MG) is een auto-immuunziekte waarbij er auto-antilichamen gericht zijn tegen de acetylcholine receptor (AchR) of tegen muscle-specific kinase (MuSK) ter hoogte van de neuromusculaire junctie (NMJ). De auto-antilichamen induceren schade aan de postsynaptische membraan van de NMJ. Bij een klein aantal van de MG-patienten worden noch antilichamen tegen AChR noch tegen MuSK teruggevonden. Het auto-antigen van deze seronegatieve patienten is nog onbekend. Wanneer antilichamen interfereren met eiwitten die een belangrijke rol spelen in de stabiliteit of de maturatie van de NMJ, kan dit de moleculaire organisatie van de NMJ verstoren en symptomen van MG veroorzaken. Het doel van deze studie was om eiwitten die geassocieerd zijn met de AChR te karakteriseren om vervolgens kandidaat eiwitten te vinden voor de ongekende auto-antigenen in MG. De TE671 rhabdomyosarcoma cellijn werd gebruikt als alternatieve bron voor de NMJ om de eiwitten te bestuderen. Eerst werd de aanwezigheid van NMJ eiwitten in de TE671 cellen geanalyseerd door middel van Western blot experimenten. Antilichamen herkenden in het TE671 celextract veel eiwitten die geassocieerd zijn met de NMJ. Vervolgens werd de efficientie van milde detergenten om AChR uit de celmembraan op te lossen nagegaan met behulp van een radioimmunoassay. Dit experiment toonde aan dat lage concentraties van NP-40, triton-X100 en brij-97 de grootste hoeveelheden AChR oplosten. Daarna werden de AChR en AChR-geassocieerde eiwitten geprecipiteerd met alfa bungarotoxine (α-BT) en met anti-AChR IgG1-637 antilichamen. De geprecipiteerde eiwitten werden geidentificeerd door gebruik te maken van immunoblotting met antilichamen en van massaspectrometrische analyses. De aanwezigheid van subeenheden van de AChR werd aangetoond door Western blot in de immunoprecipitatie-experimenten met IgG1-637. De massaspectrometrische analyses bevestigden de aanwezigheid van eiwitten van het cytoskelet en keratines in de stalen die geprecipiteerd werden met α-BT. Desondanks deze resultaten slechts weinig AChR complexen aantoonden in de geprecipiteerde stalen, geven ze aan welke verdere experimenten uitgevoerd dienen te worden om AChR-geassocieerde eiwitten te identificeren.  –  – %%%%Myasthenia Gravis (MG) is an autoimmune disease characterised by auto-antibodies directed against the acetylcholine receptor (AchR) or the muscle-specific kinase (MuSK) at the NMJ. The postsynpatic membrane of the NMJ is the main target for the damage induced by the antibodies. A portion of MG patients neither have antibodies against the AChR nor to MuSK. The auto-antigen in these seronegative patients is still unknown. Antibodies interfering with proteins that play an important role in the stability or maturation of the NMJ might disturb the molecular organization of the NMJ and, thereby, cause myasthenic symptoms. The aim of this project was to characterize AChR associated proteins that can be a candidate for the unknown auto-antigens. To analyse the proteins of the NMJ, the TE671 rhabdomyosarcoma cel line was…" @default.
• W270526234 created "2016-06-24" @default.
• W270526234 creator A5086921878 @default.
• W270526234 date "2007-01-01" @default.
• W270526234 modified "2023-09-24" @default.
• W270526234 title "Analysis of native acetylcholine receptor-associated proteins in TE 671 cells" @default.
• W270526234 hasPublicationYear "2007" @default.
• W270526234 type Work @default.
• W270526234 sameAs 270526234 @default.
• W270526234 citedByCount "0" @default.
• W270526234 crossrefType "journal-article" @default.
• W270526234 hasAuthorship W270526234A5086921878 @default.
• W270526234 hasConcept C153911025 @default.
• W270526234 hasConcept C169760540 @default.
• W270526234 hasConcept C170493617 @default.
• W270526234 hasConcept C203014093 @default.
• W270526234 hasConcept C2777240379 @default.
• W270526234 hasConcept C2778105408 @default.
• W270526234 hasConcept C55493867 @default.
• W270526234 hasConcept C80161118 @default.
• W270526234 hasConcept C86803240 @default.
• W270526234 hasConceptScore W270526234C153911025 @default.
• W270526234 hasConceptScore W270526234C169760540 @default.
• W270526234 hasConceptScore W270526234C170493617 @default.
• W270526234 hasConceptScore W270526234C203014093 @default.
• W270526234 hasConceptScore W270526234C2777240379 @default.
• W270526234 hasConceptScore W270526234C2778105408 @default.
• W270526234 hasConceptScore W270526234C55493867 @default.
• W270526234 hasConceptScore W270526234C80161118 @default.
• W270526234 hasConceptScore W270526234C86803240 @default.
• W270526234 hasLocation W2705262341 @default.
• W270526234 hasOpenAccess W270526234 @default.
• W270526234 hasPrimaryLocation W2705262341 @default.
• W270526234 hasRelatedWork W1504832263 @default.
• W270526234 hasRelatedWork W1598486605 @default.
• W270526234 hasRelatedWork W1941794088 @default.
• W270526234 hasRelatedWork W2107979525 @default.
• W270526234 hasRelatedWork W2134097254 @default.
• W270526234 hasRelatedWork W2278326196 @default.
• W270526234 hasRelatedWork W2285927177 @default.
• W270526234 hasRelatedWork W2303511773 @default.
• W270526234 hasRelatedWork W2326960155 @default.
• W270526234 hasRelatedWork W2332079796 @default.
• W270526234 hasRelatedWork W2332245987 @default.
• W270526234 hasRelatedWork W2499257148 @default.
• W270526234 hasRelatedWork W2572133875 @default.
• W270526234 hasRelatedWork W2576849078 @default.
• W270526234 hasRelatedWork W2584547012 @default.
• W270526234 hasRelatedWork W2625657835 @default.
• W270526234 hasRelatedWork W571083104 @default.
• W270526234 hasRelatedWork W763345804 @default.
• W270526234 hasRelatedWork W811769633 @default.
• W270526234 hasRelatedWork W1950527629 @default.
• W270526234 isParatext "false" @default.
• W270526234 isRetracted "false" @default.
• W270526234 magId "270526234" @default.
• W270526234 workType "article" @default.