Matches in SemOpenAlex for { <https://semopenalex.org/work/W2741570239> ?p ?o ?g. }
- W2741570239 abstract "Os corticotrofinomas representam aproximadamente 80% dos casos de sindrome de Cushing de origem endogena em adultos. Na ultima decada, foram feitos avancos consideraveis na compreensao do desenvolvimento da hipofise anterior, na patogenese dos tumores hipofisarios e nos fatores envolvidos na progressao tumoral. A aplicacao do conceito geral de tumorigenese e adequada aos tumores corticotroficos, sendo este um processo que envolve varias etapas, resultantes da interacao de eventos iniciadores e subsequentemente de fatores promotores, sendo portanto multifatorial. De modo geral, oncogenes e genes de supressao tumoral frequentemente relacionados a outros tipos de tumores nao parecem contribuir neste processo, embora alteracao na expressao de alguns destes genes, como p53, p16 e PTTG, possa estar relacionada a um comportamento fenotipico mais agressivo. A investigacao das vias regulatorias especificas dos corticotrofos, principalmente a estrutura e a expressao dos genes dos receptores do CRH, AVP e GR tambem nao evidenciou a presenca de mutacoes. Entretanto, e possivel que alteracoes em regioes promotoras ou em co-fatores que regulam estes genes possam estar presentes. Estudos futuros sobres os mecanismos de regulacao da celula corticotrofica normal e tumoral deverao contribuir na definicao de marcadores prognosticos e no desenvolvimento de novas modalidades de tratamento. (Arq Bras Endocrinol Metab 2002;46/4:361-371)" @default.
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