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- W2754978450 abstract "A lesao periferica de celulas gigantes (LPCG) e a lesao central de celulas gigantes (LCCG) sao lesoes histologicamente semelhantes que acometem a regiao de cabeca e pescoco. O estudo teve a finalidade de analisar a expressao imuno-histoquimica atraves dos marcadores GLUT-1, GLUT-3 e M-CSF em uma serie de casos de lesao periferica e central de celulas gigantes, na tentativa de estabelecer possiveis associacoes e correlacoes entre a expressao destas proteinas nessas lesoes, buscando uma melhor compreensao do diferente comportamento biologico dessas entidades patologicas. A amostra foi constituida por 20 especimes teciduais emblocados em parafina de LPCG, 20 de LCCG nao agressivo e 20 de LCCG agressivo, oriundos do Servico de Anatomia Patologica da Disciplina de Patologia Oral do Departamento de Odontologia da UFRN. Em relacao ao GLUT-1, verificou-se uma diferenca estatisticamente significante (p< 0,05) na quantidade de celulas mononucleares imunomarcadas entre a lesao periferica (LP) e a lesao central nao agressiva (LCNA) e entre a LP e a lesao central agressiva (LCA). Em relacao a intensidade da marcacao tambem foi verificado uma diferenca estatisticamente significante tanto para as celulas mononucleares quanto para as celulas gigantes entre LP e LCNA e entre LP e LCA, nas celulas gigantes tambem ocorreu uma diferenca estatisticamente significante entre a LCNA e a LCA. Em relacao ao GLUT-3, foi encontrada uma diferenca estatisticamente significante entre LP e LCA e entre LCNA e LCA na quantidade de celulas mononucleares imunomarcadas. No que concerne a intensidade de marcacao para a referida proteina foi verificado uma diferenca estatisticamente significante nas celulas gigantes entre LP e LCA. Para o M-CSF foi observado apenas uma diferenca estatisticamente significante na intensidade de marcacao nas celulas mononucleares entre LP e LCNA e entre LP e LCA. Com base nestes resultados, pode-se concluir a participacao do GLUT-1, GLUT-3 e do M-CSF na patogenese das lesoes estudadas. Os transportadores de glicose estariam envolvidos no fornecimento de energia, para o metabolismo energetico das celulas e a proteina osteoclastogenica estaria envolvida no mecanismo de reabsorcao ossea encontrada nessas lesoes." @default.
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