Matches in SemOpenAlex for { <https://semopenalex.org/work/W2766311106> ?p ?o ?g. }
- W2766311106 endingPage "17" @default.
- W2766311106 startingPage "10" @default.
- W2766311106 abstract "Patients with activating somatic mutations in the Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) have better clinical outcomes when treated with Tyrosine Kinase Inhibitors (TKI) over chemotherapy. However, the impact of the use of TKIs on overall survival outside clinical trials is not well established. To characterize and analyze the overall survival of a Caucasian population with NSCLC and EGFR mutations. A retrospective cohort analysis of patients with NSCLC screened for EGFR mutations (exons 18–21) between October 2009 and July 2013 was conducted. Clinical and pathological characteristics, mutational EGFR status, treatment and overall survival were evaluated. From the 285 patients which performed screening for EGFR mutations, 54 (18.9%) had mutations, 25 (46.3%) of which in exon 19 and 20 of which (37.0%) in exon 21. The occurrence of mutations was associated with female sex and non-smoking habits (both, P < .001). The median survival of the global population was 12.0 months, with a better overall survival in mutated than non-mutated patients (20.0 vs 11.0 months, respectively; P = .007). These data contribute for a better knowledge of our lung cancer population concerning the mutational status and clinical outcomes, confirming a better overall survival for the patients with EGFR TKI sensible mutations. Los pacientes con mutaciones somáticas activantes en el receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) obtienen mejor resultado clínico cuando se tratan con inhibidores de la tirosina cinasa (TQ) frente a quimioterapia. Sin embargo, el impacto de la terapia en inhibidores de TQ en la supervivencia global de los pacientes no está del todo establecido en la práctica clínica habitual. Caracterizar y analizar la supervivencia global de una población caucásica con cáncer de pulmón no microcítico y mutaciones en el gen EGFR. Se realizó un análisis retrospectivo de una cohorte de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico con mutaciones en el gen EGFR (exones 18-21) entre octubre de 2009 y julio de 2013. Se evaluaron las características clínicas y patológicas, el estatus mutacional del gen EGFR, el tratamiento y la supervivencia global. De los 285 pacientes que se cribaron para caracterización de mutaciones en el gen EGFR, 54 (18,9%) presentaron mutaciones, de los cuales 25 (46,3%) tenían mutaciones en el exón 19 y 20 (37,0%) en el exón 21. Se observó que la ocurrencia de mutaciones estaba asociada al género femenino y al no consumo de tabaco (p < 0,001 en ambos casos). La supervivencia media de la población global fue de 12 meses, con una mejor supervivencia global en pacientes que presentaron mutaciones que en los que no las presentaron (20 vs. 11 meses, respectivamente, p = 0,007). Estos datos contribuyen a mejorar el conocimiento de nuestra población con cáncer de pulmón con relación a su estatus mutacional y el resultado clínico, confirmando una mayor tasa de supervivencia global en los pacientes con mutaciones en el gen EGFR sensibles a inhibidores de TQ." @default.
- W2766311106 created "2017-11-10" @default.
- W2766311106 creator A5000911874 @default.
- W2766311106 creator A5008236750 @default.
- W2766311106 creator A5018172201 @default.
- W2766311106 creator A5024376839 @default.
- W2766311106 creator A5033537224 @default.
- W2766311106 creator A5035060250 @default.
- W2766311106 creator A5043447238 @default.
- W2766311106 date "2018-01-01" @default.
- W2766311106 modified "2023-10-01" @default.
- W2766311106 title "Overall Survival Analysis and Characterization of an EGFR Mutated Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) Population" @default.
- W2766311106 cites W1757407923 @default.
- W2766311106 cites W1967394241 @default.
- W2766311106 cites W1974024530 @default.
- W2766311106 cites W1984005163 @default.
- W2766311106 cites W1990953009 @default.
- W2766311106 cites W1996466206 @default.
- W2766311106 cites W2022340122 @default.
- W2766311106 cites W2040299716 @default.
- W2766311106 cites W2045052909 @default.
- W2766311106 cites W2050267177 @default.
- W2766311106 cites W2053037610 @default.
- W2766311106 cites W2067587594 @default.
- W2766311106 cites W2095618958 @default.
- W2766311106 cites W2096198395 @default.
- W2766311106 cites W2100157569 @default.
- W2766311106 cites W2111662961 @default.
- W2766311106 cites W2118135682 @default.
- W2766311106 cites W2125760261 @default.
- W2766311106 cites W2129360604 @default.
- W2766311106 cites W2133283856 @default.
- W2766311106 cites W2139236349 @default.
- W2766311106 cites W2142850084 @default.
- W2766311106 cites W2153477391 @default.
- W2766311106 cites W2154734647 @default.
- W2766311106 cites W2160982674 @default.
- W2766311106 cites W2163351155 @default.
- W2766311106 cites W2166084034 @default.
- W2766311106 cites W2170568643 @default.
- W2766311106 cites W2171139285 @default.
- W2766311106 cites W2403983493 @default.
- W2766311106 cites W2588675203 @default.
- W2766311106 cites W2658569466 @default.
- W2766311106 doi "https://doi.org/10.1016/j.arbres.2017.07.012" @default.
- W2766311106 hasPubMedId "https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29079040" @default.
- W2766311106 hasPublicationYear "2018" @default.
- W2766311106 type Work @default.
- W2766311106 sameAs 2766311106 @default.
- W2766311106 citedByCount "16" @default.
- W2766311106 countsByYear W27663111062018 @default.
- W2766311106 countsByYear W27663111062019 @default.
- W2766311106 countsByYear W27663111062020 @default.
- W2766311106 countsByYear W27663111062021 @default.
- W2766311106 countsByYear W27663111062022 @default.
- W2766311106 crossrefType "journal-article" @default.
- W2766311106 hasAuthorship W2766311106A5000911874 @default.
- W2766311106 hasAuthorship W2766311106A5008236750 @default.
- W2766311106 hasAuthorship W2766311106A5018172201 @default.
- W2766311106 hasAuthorship W2766311106A5024376839 @default.
- W2766311106 hasAuthorship W2766311106A5033537224 @default.
- W2766311106 hasAuthorship W2766311106A5035060250 @default.
- W2766311106 hasAuthorship W2766311106A5043447238 @default.
- W2766311106 hasBestOaLocation W27663111062 @default.
- W2766311106 hasConcept C104317684 @default.
- W2766311106 hasConcept C121608353 @default.
- W2766311106 hasConcept C126322002 @default.
- W2766311106 hasConcept C143998085 @default.
- W2766311106 hasConcept C2776256026 @default.
- W2766311106 hasConcept C2776694085 @default.
- W2766311106 hasConcept C2779438470 @default.
- W2766311106 hasConcept C2908647359 @default.
- W2766311106 hasConcept C36823959 @default.
- W2766311106 hasConcept C54355233 @default.
- W2766311106 hasConcept C71924100 @default.
- W2766311106 hasConcept C86803240 @default.
- W2766311106 hasConcept C99454951 @default.
- W2766311106 hasConceptScore W2766311106C104317684 @default.
- W2766311106 hasConceptScore W2766311106C121608353 @default.
- W2766311106 hasConceptScore W2766311106C126322002 @default.
- W2766311106 hasConceptScore W2766311106C143998085 @default.
- W2766311106 hasConceptScore W2766311106C2776256026 @default.
- W2766311106 hasConceptScore W2766311106C2776694085 @default.
- W2766311106 hasConceptScore W2766311106C2779438470 @default.
- W2766311106 hasConceptScore W2766311106C2908647359 @default.
- W2766311106 hasConceptScore W2766311106C36823959 @default.
- W2766311106 hasConceptScore W2766311106C54355233 @default.
- W2766311106 hasConceptScore W2766311106C71924100 @default.
- W2766311106 hasConceptScore W2766311106C86803240 @default.
- W2766311106 hasConceptScore W2766311106C99454951 @default.
- W2766311106 hasIssue "1" @default.
- W2766311106 hasLocation W27663111061 @default.
- W2766311106 hasLocation W27663111062 @default.
- W2766311106 hasOpenAccess W2766311106 @default.
- W2766311106 hasPrimaryLocation W27663111061 @default.
- W2766311106 hasRelatedWork W2054822224 @default.
- W2766311106 hasRelatedWork W2055244776 @default.
- W2766311106 hasRelatedWork W2186047679 @default.