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- W2774091586 abstract "RESUMEN Objetivos: La alteraciones de los genes reparadores de ADN llevan a la inestabilidad de microsatelites y caracterizan al adenocarcinoma familiar de colon no asociado a poliposis y al resto de tumores que se han descrito asociados a este sindrome. Asimismo, aunque se han visto alterados en un numero variable de casos de cancer esporadico, han sido muy raramente evaluados en los carcinomas de celulas renales. Material y metodos: Se han seleccionado 7 oncocitomas renales y 7 carcinomas renales de celulas cromofobas mediante criterios histologicos e inmunohistoquimicos convencionales, para el estudio de los genes reparadores de ADN mediante la expresion inmunohistoquimica de las proteinas MLH1, MSH2, y MSH6. Resultados: Existe un predominio claro del sexo masculino, tanto entre los oncocitomas (2F/5M) como entre los carcinomas (3F/4M), con edades medias de presentacion de 66,8 y 63,4 anos respectivamente. Entre los oncocitomas renales se ha detectado positividad para CK20 (4 casos) y CD15 (4 casos), negatividad para CK7 en todos los casos, y perdida de la expresion proteica de MLH1 en 1 caso, de MSH2 en 2 casos, y de MSH6 en 1 caso. En los carcinomas de celulas cromofobas se ha observado positividad para CK7 y negatividad para CK20 y CD15 en todos los casos, y perdida de la expresion de MSH2 en 2 casos y de MSH6 en 3. Conclusiones: El patron de expresion de las proteinas MLH1, MSH2 y MSH6 en oncocitomas y en carcinomas renales de celulas cromofobas es similar, apoyando la teoria vigente de un mismo origen para ambas entidades en la nefrona distal. Palabras clave: Oncocitoma renal, carcinoma de celulas cromofobas, MLH1, MSH2, MSH6." @default.
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