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• W2780985750 abstract "Objectif Énoncer une directive sur le recours au traitement prophylactique anti-D dans le but d'optimiser Ia prévention de l'allo-immunisation fœto-maternélle rhésus (Rh) chez les Canadiennes. Résultats attendus Une réduction de l'incidence de l'allo-immunisation fœto-maternelle Rh et du nombre d'approches immunoprophylactiques différentes dans Ia pratique clinique. Preuves On a mené une recherche sur MEDLINE et dans Ia Cochrane Library pour trouver les articles publiés en anglais, de 1968 à 2001 portant sur Ia prévention de l'allo-immunisation fœto-maternelle Rh. Les sujets recherchés comprenaient : Rho(D) immune globulin, Rh iso- ou alto-immunization, anti-D, anti-Rh, WinRho, Rhogam, et pregnancy. On a aussi relevé les publications pertinentes à partir des bibliographies de ces articles. Tous les types d'étude ont été examinés. La priorité a d'abord été accordée aux essais comparatifs randomisés; par Ia suite, les études de cohortes ont été prises en considération. On a indiqué les études particulières importantes sur lesquelles les principales recommandations s'appuient. Les données sur lesquelles chacune des recommandations est fondée sont résumées et accompagnées de renvois et de commentaires d'évaluation. Valeurs Les résultats recueillis ont été revus par le Comité de médecine fœto-maternelle et le Comité de génétique de La Société des obstétriciens et gynécologues du Canada (SOGC) et ont été pondérés en fonction des critères d'évaluation des preuves établis par le Groupe de travail canadien sur l'examen de santé périodique. Recommandations 1.II faut administrer, par voie i.m. ou i.v., 300 µg d'lg anti-D, dans les 72 heures suivant l'accouchement, à une femme Rh négatif non sensibilisée ayant donné naissance à un enfant Rh positif. Des lg anti-D additionnelles pourraient être nécessaires en cas d'hémorragie fœto-maternelle (HFM) où Ia perte d'érythrocytes fœtaux dépasse 15 ml (environ 30 ml de sang fœtal). II est aussi possible d'administrer, par voie i.m. ou i.v., 120 µg d'lg anti-D dans les 72 heures suivant l‘accouchement, en s’assurant de faire les tests nécessaires et de donner d'autres lg anti-D en cas d'HFM de plus de 6 ml d'érythrocytes fœtaux (12 ml de sang fœtal) (I-A). 2.Si les lg anti-D ne sont pas administrées dans les 72 heures suivant l‘accouchement ou un autre incident potentiellement sensibilisant, il faut le faire dès que le besoin en est reconnu, jusqu’à 28 jours après l‘accouchement ou un autre incident potentiellement sensibilisant (III-B). 3.II n'existe pas de bonnes preuves probantes appuyant l‘inclusion ou l‘exclusion d’épreuves systématiques de surveillance de I'HFM durant le postpartum et on n'a pas encore déterminé le rapport couts/avantages de telles épreuves chez les mères Rh présentant des risques (III-C). 4.II faut systématiquement administrer 300 µg d'lg anti-D à toute femme Rh négatif non sensibilisée à Ia 28e semaine de gestation, lorsque le groupe sanguin fœtal n'est pas connu ou lorsqu'il a été déterminé comme étant Rh positif. Sinon, on peut administrer 2 doses de 100 à 120 µg (cette dernière étant Ia plus petite dose actuellement disponible au Canada) : Ia première à Ia 28e semaine et Ia seconde, à Ia 34e semaine (I-A). 5.II faut faire le typage et le dépistage des allo-anticorps chez toutes les femmes enceintes (D négatif ou D positif), au moyen d'une analyse antiglobuline indirecte pratiquée au moment de Ia première visite prénatale et, de nouveau, à Ia 28e semaine (III-C). 6.Lorsque Ia paternité est connue de façon certaine, on peut offrir un test Rh au père du bébé si Ia femme enceinte est Rh négatif, et ce, afin d'éviter l‘administration inutile de produits sanguins (III-C). 7.Une femme présentant un « D faible » (aussi appelé Du positif) ne doit pas recevoir un anti-D (III-D). 8.Une dose répétée prénatale d'immunoglobuline Rh n'est généralement pas nécessaire à Ia 40e semaine, pourvu que l‘injection prénatale n’ait pas été administrée avant Ia 28e semaine de gestation (III-C). 9.Après un avortement spontané, une menace d'avortement ou un avortement provoqué pendant les 12 premières semaines de gestation, il faut administrer aux femmes D µg négatif non sensibilisées un minimum de 120 µg d'lg anti-D. Après 12 semaines de gestation, il faut leur en administrer 300 µg (II-3B). 10.Au moment de pratiquer un avortement, Ia détermination du groupe sanguin et le dépistage des anticorps doivent être pratiqués à moins qu'ils ne l'aient été pendant Ia grossesse; dans ce cas, il n'est pas nécessaire de répéter le dépistage des anticorps (III-B). 11.En cas de grossesse ectopique, il faut administrer des lg anti-D aux femmes D négatif non sensibilisées, à raison d'un minimum de 120 µg avant Ia 12e semaine de gestation et de 300 µg après Ia 12e semaine (III-B). 12.Des lg anti-D doivent être administrées aux femmes D négatif non sensibilisées à Ia suite d'une grossesse molaire, à cause de Ia possibilité de Ia présence d'une môle partielle. En cas de diagnostic certain d'une môle complète, on peut s'abstenir d'administrer des lg anti-D (III-B). 13.Au moment de pratiquer une amniocentèse, il faut administrer 300 µg d'lg anti-D aux femmes D négatif non sensibilisées (II-3B). 14.À Ia suite d'un prélèvement de villosités choriales, il faut administrer des lg anti-D aux femmes D négatif non sensibilisées. Au cours des 12 premières semaines de gestation, il faut administrer un minimum de 120 µg d'anti-D. Après Ia 12e semaine, il faut en administrer 300 µg (II-B). 15.Après une cordocentèse, il faut administrer 300 µg d'lg anti-D aux femmes D négatif non sensibilisées (II-JB). 16.On peut envisager des recherches quantitatives d'HFM à Ia suite d'incidents pouvant être liés à un traumatisme placentaire et à une perturbation de l‘interface fœto-maternelle (p. ex. décollement placentaire, contusion de l‘abdomen, cordocentèse, placenta praevia accompagné de saignement). II existe un risque notable d’HFM de plus de 30 ml en cas de tels incidents, surtout s'il s'agit d'une contusion de l'abdomen (III-B). 17.II est recommandé d'administrer 120 µg ou 300 µg d'lg anti-D au moment de procéder à des épreuves visant à quantifier I'HFM à Ia suite de situations pouvant être liées à un traumatisme placentaire et à une perturbation de l‘interface fœto-maternelle (p. ex. décollement placentaire, version céphalique externe, contusion de l‘abdomen, placenta praevia avec saignement). Si I’HFM dépasse Ia quantité correspondant à Ia dose donnée (6 ml ou 15 ml d'érythrocytes fœtaux), il faut administrer 10 µg supplémentaires d'lg anti-D pour chaque 0,5 ml d'érythrocytes fœtaux. II existe un risque d'HFM excessive, surtout en cas de contusion de l'abdomen (III-B). 18.II faut obtenir un consentement éclairé oral ou écrit avant d'administrer des produits sanguins (immunoglobuline Rh) (III-C). Validation Cette directive clinique a été revue par le Comité de médecine fœto-maternelle et le Comité de génétique, avec Ia collaboration du Rh Program of Nova Scotia. Son approbation finale a été effectuée par le Comité exécutif et le Conseil de La Société des obstétriciens et gynécologues du Canada. Parraine par La Société des obstétriciens et gynécologues du Canada. Énoncer une directive sur le recours au traitement prophylactique anti-D dans le but d'optimiser Ia prévention de l'allo-immunisation fœto-maternélle rhésus (Rh) chez les Canadiennes. Une réduction de l'incidence de l'allo-immunisation fœto-maternelle Rh et du nombre d'approches immunoprophylactiques différentes dans Ia pratique clinique. On a mené une recherche sur MEDLINE et dans Ia Cochrane Library pour trouver les articles publiés en anglais, de 1968 à 2001 portant sur Ia prévention de l'allo-immunisation fœto-maternelle Rh. Les sujets recherchés comprenaient : Rho(D) immune globulin, Rh iso- ou alto-immunization, anti-D, anti-Rh, WinRho, Rhogam, et pregnancy. On a aussi relevé les publications pertinentes à partir des bibliographies de ces articles. Tous les types d'étude ont été examinés. La priorité a d'abord été accordée aux essais comparatifs randomisés; par Ia suite, les études de cohortes ont été prises en considération. On a indiqué les études particulières importantes sur lesquelles les principales recommandations s'appuient. Les données sur lesquelles chacune des recommandations est fondée sont résumées et accompagnées de renvois et de commentaires d'évaluation. Les résultats recueillis ont été revus par le Comité de médecine fœto-maternelle et le Comité de génétique de La Société des obstétriciens et gynécologues du Canada (SOGC) et ont été pondérés en fonction des critères d'évaluation des preuves établis par le Groupe de travail canadien sur l'examen de santé périodique. 1.II faut administrer, par voie i.m. ou i.v., 300 µg d'lg anti-D, dans les 72 heures suivant l'accouchement, à une femme Rh négatif non sensibilisée ayant donné naissance à un enfant Rh positif. Des lg anti-D additionnelles pourraient être nécessaires en cas d'hémorragie fœto-maternelle (HFM) où Ia perte d'érythrocytes fœtaux dépasse 15 ml (environ 30 ml de sang fœtal). II est aussi possible d'administrer, par voie i.m. ou i.v., 120 µg d'lg anti-D dans les 72 heures suivant l‘accouchement, en s’assurant de faire les tests nécessaires et de donner d'autres lg anti-D en cas d'HFM de plus de 6 ml d'érythrocytes fœtaux (12 ml de sang fœtal) (I-A). 2.Si les lg anti-D ne sont pas administrées dans les 72 heures suivant l‘accouchement ou un autre incident potentiellement sensibilisant, il faut le faire dès que le besoin en est reconnu, jusqu’à 28 jours après l‘accouchement ou un autre incident potentiellement sensibilisant (III-B). 3.II n'existe pas de bonnes preuves probantes appuyant l‘inclusion ou l‘exclusion d’épreuves systématiques de surveillance de I'HFM durant le postpartum et on n'a pas encore déterminé le rapport couts/avantages de telles épreuves chez les mères Rh présentant des risques (III-C). 4.II faut systématiquement administrer 300 µg d'lg anti-D à toute femme Rh négatif non sensibilisée à Ia 28e semaine de gestation, lorsque le groupe sanguin fœtal n'est pas connu ou lorsqu'il a été déterminé comme étant Rh positif. Sinon, on peut administrer 2 doses de 100 à 120 µg (cette dernière étant Ia plus petite dose actuellement disponible au Canada) : Ia première à Ia 28e semaine et Ia seconde, à Ia 34e semaine (I-A). 5.II faut faire le typage et le dépistage des allo-anticorps chez toutes les femmes enceintes (D négatif ou D positif), au moyen d'une analyse antiglobuline indirecte pratiquée au moment de Ia première visite prénatale et, de nouveau, à Ia 28e semaine (III-C). 6.Lorsque Ia paternité est connue de façon certaine, on peut offrir un test Rh au père du bébé si Ia femme enceinte est Rh négatif, et ce, afin d'éviter l‘administration inutile de produits sanguins (III-C). 7.Une femme présentant un « D faible » (aussi appelé Du positif) ne doit pas recevoir un anti-D (III-D). 8.Une dose répétée prénatale d'immunoglobuline Rh n'est généralement pas nécessaire à Ia 40e semaine, pourvu que l‘injection prénatale n’ait pas été administrée avant Ia 28e semaine de gestation (III-C). 9.Après un avortement spontané, une menace d'avortement ou un avortement provoqué pendant les 12 premières semaines de gestation, il faut administrer aux femmes D µg négatif non sensibilisées un minimum de 120 µg d'lg anti-D. Après 12 semaines de gestation, il faut leur en administrer 300 µg (II-3B). 10.Au moment de pratiquer un avortement, Ia détermination du groupe sanguin et le dépistage des anticorps doivent être pratiqués à moins qu'ils ne l'aient été pendant Ia grossesse; dans ce cas, il n'est pas nécessaire de répéter le dépistage des anticorps (III-B). 11.En cas de grossesse ectopique, il faut administrer des lg anti-D aux femmes D négatif non sensibilisées, à raison d'un minimum de 120 µg avant Ia 12e semaine de gestation et de 300 µg après Ia 12e semaine (III-B). 12.Des lg anti-D doivent être administrées aux femmes D négatif non sensibilisées à Ia suite d'une grossesse molaire, à cause de Ia possibilité de Ia présence d'une môle partielle. 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II existe un risque notable d’HFM de plus de 30 ml en cas de tels incidents, surtout s'il s'agit d'une contusion de l'abdomen (III-B). 17.II est recommandé d'administrer 120 µg ou 300 µg d'lg anti-D au moment de procéder à des épreuves visant à quantifier I'HFM à Ia suite de situations pouvant être liées à un traumatisme placentaire et à une perturbation de l‘interface fœto-maternelle (p. ex. décollement placentaire, version céphalique externe, contusion de l‘abdomen, placenta praevia avec saignement). Si I’HFM dépasse Ia quantité correspondant à Ia dose donnée (6 ml ou 15 ml d'érythrocytes fœtaux), il faut administrer 10 µg supplémentaires d'lg anti-D pour chaque 0,5 ml d'érythrocytes fœtaux. II existe un risque d'HFM excessive, surtout en cas de contusion de l'abdomen (III-B). 18.II faut obtenir un consentement éclairé oral ou écrit avant d'administrer des produits sanguins (immunoglobuline Rh) (III-C). 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