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- W2784143491 abstract "Le projet de cette these etait l'evaluation du processus de reactivation et l'etude du site actif de l'AChE inhibee par un agent neurotoxique par des methode computationnelles. L'objectif etait de guider le design rationnel de nouveau reactivateurs. Une etude initiale avec un modele QM tronque a indique la necessite de modeliser l'environnement enzymatique pour compenser la charge du Glu334. Elle a aussi confirme le role du trou oxyanionique dans la stabilisation des etats de transition de la reactivation. Des simulations QM/MM de la reactivation par le reactivateur classique 2-PAM, ainsi que par deux reactivateurs au coeur aromatique non charge ont ete effectuees. Il a ete demontre que le Glu202, un residu a proximite de la triade catalytique de l'AChE, doit etre protone pour que la reactivation ait lieu. Ces simulations ont aussi montre que le reactivateur peut etre deprotone dans le site actif de l'AChE par His447. Les reactivateurs au coeur aromatique non charge sont plus nucleophiles que la 2-PAM et l'un d'entre eux est plus aisement deprotone dans le site actif. Nos resultats indiquent que la capacite d'un reactivateur a etre facilement deprotone est plus importante que sa nucleophilie. Enfin, un mecanisme de migration de protons a ete identifie par des calculs QM/MM et EVB. Il implique deux glutamates derriere le site actif, Glu450 et Glu452. La possibilite que ces deux protons soient temporairement protones et donc impliques dans une migration de protons a ete confirme par des calculs CpHMD. La migration de proton passe par la N-protonation d'une liaison amide, ce qui constitue un nouveau mecanisme." @default.
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