Matches in SemOpenAlex for { <https://semopenalex.org/work/W2784842011> ?p ?o ?g. }
Showing items 1 to 29 of
29
with 100 items per page.
- W2784842011 abstract "Au cours des dernieres annees, le domaine de la cristallisation a pris de l'importance. Avec l'amelioration de techniques analytiques, la comprehension et la prediction de structures cristallines deviennent plus precises. Ce travail porte sur l’un des cas limites repertories, qui defient la comprehension de la cristallographie, du polymorphisme, des theories de transition de phases et des mecanismes de discrimination chirale. La diprophylline est une molecule chirale d’interet pharmaceutique, et rentre dans cette categorie de cas limites, au moins en ce qui concerne le comportement a la cristallisation. Les compositions enantiomerique et racemique de ce systeme a l'etat amorphe ont ete traitees, afin de soigneusement etudier les transitions cinetiques en lien avec la mobilite moleculaire globale. Un protocole robuste a ete elabore afin d’etudier la mobilite moleculaire par spectroscopie dielectrique, en couvrant une gamme de temperature de 200 °C. L’etude comparative des echantillons purifies a demontre que le comportement dynamique d’un seul enantiomere et du melange racemique etait tres similaire. Une autre relaxation secondaire γ a ete trouvee pour les echantillons contenant de la theophylline, l’impurete majeure detectee par chromatographie. De plus, cette etude demontre que la cristallisation depuis l’etat vitreux se deroule en plusieurs etapes complexes. Il s’agit d’abord de la nucleation homogene et croissance d’une premiere population de cristaux, dont les caracteristiques sont detaillees, et qui agit comme support pour le developpement de populations secondaires constituees de solutions solides metastables ayant des cinetiques de croissance plus elevees. Ces etudes demontrent egalement que la presence d’interfaces favorise la nucleation heterogene de formes plus stables, et ce a differents taux enantiomeriques." @default.
- W2784842011 created "2018-02-02" @default.
- W2784842011 creator A5057919654 @default.
- W2784842011 date "2017-06-16" @default.
- W2784842011 modified "2023-09-26" @default.
- W2784842011 title "De l'amorphe au cristal : etude d'un composé pharmaceutique chiral" @default.
- W2784842011 hasPublicationYear "2017" @default.
- W2784842011 type Work @default.
- W2784842011 sameAs 2784842011 @default.
- W2784842011 citedByCount "0" @default.
- W2784842011 crossrefType "dissertation" @default.
- W2784842011 hasAuthorship W2784842011A5057919654 @default.
- W2784842011 hasConcept C138885662 @default.
- W2784842011 hasConcept C153911025 @default.
- W2784842011 hasConcept C15708023 @default.
- W2784842011 hasConcept C185592680 @default.
- W2784842011 hasConcept C86803240 @default.
- W2784842011 hasConceptScore W2784842011C138885662 @default.
- W2784842011 hasConceptScore W2784842011C153911025 @default.
- W2784842011 hasConceptScore W2784842011C15708023 @default.
- W2784842011 hasConceptScore W2784842011C185592680 @default.
- W2784842011 hasConceptScore W2784842011C86803240 @default.
- W2784842011 hasLocation W27848420111 @default.
- W2784842011 hasOpenAccess W2784842011 @default.
- W2784842011 hasPrimaryLocation W27848420111 @default.
- W2784842011 isParatext "false" @default.
- W2784842011 isRetracted "false" @default.
- W2784842011 magId "2784842011" @default.
- W2784842011 workType "dissertation" @default.