FRINK Linked Data Fragments server

Matches in SemOpenAlex for { <https://semopenalex.org/work/W2789294092> ?p ?o ?g. }

• W2789294092 endingPage "189" @default.
• W2789294092 startingPage "179" @default.
• W2789294092 abstract "En la práctica clínica habitual la prescripción de análogos de vitamina D (AVD) en la enfermedad renal crónica (ERC) se asocia con frecuencia a un descenso de la función renal estimada cuyo origen no es bien conocido. Analizar el efecto de la suspensión de un tratamiento previo con AVD en ERC avanzada, y determinar los factores asociados con los cambios de función renal. Estudio de cohorte retrospectivo en pacientes adultos incidentes con ERC avanzada. El subgrupo caso estaba siendo tratado con AVD y esta medicación fue suspendida en la primera visita. El subgrupo control no había sido tratado con AVD y fueron elegidos por criterios de coincidencia para datos relevantes relacionados con la progresión de la ERC. La variable de resultado principal fue el cambio de filtrado glomerular, tanto el estimado (FG-MDRD) como el medido (media del aclaramiento de creatinina y urea), con respecto al siguiente control analítico. Parámetros basales relacionados con el metabolismo mineral y la generación de creatinina fueron analizados como determinantes potenciales de los cambios de la función renal. Se incluyeron 67 pacientes casos y otros 67 controles. El 67% de los casos mejoró la función renal, mientras que el 72% de los controles empeoró (p < 0,0001). El cambio FG-MDRD en casos y controles fue +0,455 ± 0,997 vs. −0,436 ± 1,103 ml/min/1,73 m2/mes (p < 0,0001), respectivamente. La excreción total de creatinina era ligeramente superior en los casos, pero la diferencia con respecto a los controles no fue significativa. Por regresión logística y lineal multivariante, el calcio sérico total basal fue uno de los principales determinantes tanto de la recuperación de la función renal (odds ratio = 3,49; p = 0,001), como de la magnitud de esta recuperación (beta = 0,276; p = 0,001). La suspensión de AVD en pacientes con ERC se asocia con una mejoría significativa de la función renal estimada. La magnitud de estos cambios se relaciona principalmente con la calcemia basal. In routine clinical practice, the prescription of vitamin D analogues (VDA) in patients with chronic kidney disease (CKD) is often associated with a decline of the estimated renal function. The reason for this is not fully understood. To analyse the effects of VDA discontinuation in advanced CKD and to determine the factors associated with changes in renal function. Retrospective cohort study of adult patients with advanced CKD. The case subgroup was treated with VDA and this medication was discontinued at baseline (the first visit). The control subgroup was not treated with VDA and they were selected according to comparability principles for CKD progression by propensity score matching. The primary outcome measure was a change to both the estimated glomerular filtration rate (MDRD-GFR) and the measured glomerular filtration rate (mGFR by combined creatinine and urea clearances). Baseline parameters related to mineral metabolism and creatinine generation were analysed as potential determinants of renal function changes. The study sample consisted of 67 cases and 67 controls. Renal function improved in 67% of cases and worsened in 72% of controls (p < 0.0001). Changes in MDRD-GFR for the case subgroup and the control subgroup were +0.455 ± 0.997 vs. −0.436 ± 1.103 ml/min/1.73 m2/month (p < 0.0001), respectively. Total creatinine excretion was slightly higher in cases than in controls but the difference was not significant. According to multivariate logistic and linear regression analyses, baseline total serum calcium was one of the best determinants of both renal function recovery (Odds ratio = 3.49; p = 0.001), and of the extent of renal function recovery (beta = 0.276; p = 0.001). Discontinuation of VDA treatment in CKD patients is associated with significant recovery of estimated renal function. The extent of these changes is mainly associated with baseline total serum calcium." @default.
• W2789294092 created "2018-03-29" @default.
• W2789294092 creator A5005561938 @default.
• W2789294092 creator A5031804025 @default.
• W2789294092 creator A5071898717 @default.
• W2789294092 creator A5091791811 @default.
• W2789294092 date "2018-03-01" @default.
• W2789294092 modified "2023-09-23" @default.
• W2789294092 title "Cambios de la función renal tras la suspensión de análogos de vitamina D en la enfermedad renal crónica avanzada" @default.
• W2789294092 cites W1964339192 @default.
• W2789294092 cites W1969735455 @default.
• W2789294092 cites W1983098935 @default.
• W2789294092 cites W1990227315 @default.
• W2789294092 cites W1990766053 @default.
• W2789294092 cites W2003842585 @default.
• W2789294092 cites W2014855190 @default.
• W2789294092 cites W2018240571 @default.
• W2789294092 cites W2018503603 @default.
• W2789294092 cites W2020443999 @default.
• W2789294092 cites W2021514219 @default.
• W2789294092 cites W2023213178 @default.
• W2789294092 cites W2025818283 @default.
• W2789294092 cites W2030392286 @default.
• W2789294092 cites W2035171429 @default.
• W2789294092 cites W2036973858 @default.
• W2789294092 cites W2048799838 @default.
• W2789294092 cites W2055691650 @default.
• W2789294092 cites W2055864845 @default.
• W2789294092 cites W2077266216 @default.
• W2789294092 cites W2078808411 @default.
• W2789294092 cites W2080025878 @default.
• W2789294092 cites W2083487446 @default.
• W2789294092 cites W2086124255 @default.
• W2789294092 cites W2090089306 @default.
• W2789294092 cites W2095173028 @default.
• W2789294092 cites W2096591954 @default.
• W2789294092 cites W2106808976 @default.
• W2789294092 cites W2108929563 @default.
• W2789294092 cites W2111283287 @default.
• W2789294092 cites W2126433244 @default.
• W2789294092 cites W2133134475 @default.
• W2789294092 cites W2133750359 @default.
• W2789294092 cites W2137743950 @default.
• W2789294092 cites W2151974901 @default.
• W2789294092 cites W2162129240 @default.
• W2789294092 cites W2166775378 @default.
• W2789294092 cites W2171152292 @default.
• W2789294092 cites W2171699929 @default.
• W2789294092 cites W2282094480 @default.
• W2789294092 cites W4233469193 @default.
• W2789294092 cites W4245169160 @default.
• W2789294092 doi "https://doi.org/10.1016/j.nefro.2017.05.012" @default.
• W2789294092 hasPubMedId "https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28676189" @default.
• W2789294092 hasPublicationYear "2018" @default.
• W2789294092 type Work @default.
• W2789294092 sameAs 2789294092 @default.
• W2789294092 citedByCount "2" @default.
• W2789294092 countsByYear W27892940922023 @default.
• W2789294092 crossrefType "journal-article" @default.
• W2789294092 hasAuthorship W2789294092A5005561938 @default.
• W2789294092 hasAuthorship W2789294092A5031804025 @default.
• W2789294092 hasAuthorship W2789294092A5071898717 @default.
• W2789294092 hasAuthorship W2789294092A5091791811 @default.
• W2789294092 hasBestOaLocation W27892940921 @default.
• W2789294092 hasConcept C138885662 @default.
• W2789294092 hasConcept C15708023 @default.
• W2789294092 hasConcept C71924100 @default.
• W2789294092 hasConceptScore W2789294092C138885662 @default.
• W2789294092 hasConceptScore W2789294092C15708023 @default.
• W2789294092 hasConceptScore W2789294092C71924100 @default.
• W2789294092 hasIssue "2" @default.
• W2789294092 hasLocation W27892940921 @default.
• W2789294092 hasLocation W27892940922 @default.
• W2789294092 hasOpenAccess W2789294092 @default.
• W2789294092 hasPrimaryLocation W27892940921 @default.
• W2789294092 hasRelatedWork W1506200166 @default.
• W2789294092 hasRelatedWork W1995515455 @default.
• W2789294092 hasRelatedWork W2039318446 @default.
• W2789294092 hasRelatedWork W2048182022 @default.
• W2789294092 hasRelatedWork W2080531066 @default.
• W2789294092 hasRelatedWork W2604872355 @default.
• W2789294092 hasRelatedWork W2748952813 @default.
• W2789294092 hasRelatedWork W2899084033 @default.
• W2789294092 hasRelatedWork W3032375762 @default.
• W2789294092 hasRelatedWork W3108674512 @default.
• W2789294092 hasVolume "38" @default.
• W2789294092 isParatext "false" @default.
• W2789294092 isRetracted "false" @default.
• W2789294092 magId "2789294092" @default.
• W2789294092 workType "article" @default.