Matches in SemOpenAlex for { <https://semopenalex.org/work/W2790020121> ?p ?o ?g. }
Showing items 1 to 32 of
32
with 100 items per page.
- W2790020121 abstract "Orally Disintegrating Tablet (ODT) merupakan bentuk sediaan yang dikembangkan untukmempercepat waktu hancur, meningkatkan kepatuhan pasien dan efek terapi obat. ODT dirancangmemiliki sifat mudah hancur pada rongga mulut kurang dari 1 menit, sehingga geriatri tidak memerlukantambahan air untuk membantu menelan dan cocok untuk penderita geriatri. Pada penelitianini dilakukan formulasi sediaan ODT dengan pembentukan kompleks inklusi atenolol-β-siklodekstrindengan penambahan superdisintegran co-process crospovidone-croscarmellose sodium (1:3) menggunakanmetode cetak langsung. Evaluasi pembuatan ODT terdiri dari uji pre-kompresi dan postkompresi.Hasil pembuatan ODT atenolol-β-siklodekstrin juga diuji statistik dari segi waktu pembasahan,rasio penyerapan air, waktu hancur, waktu dispersi in vitro, dan parameter disolusi (AUC,%ED, dan Kr). Penambahan co-process superdisintegran menunjukkan waktu pembasahan 44,45 ±2,76 detik; rasio penyerapan air 26,27 ± 1,1%; waktu hancur 38,07 ± 4,56 detik; dan waktu dispersiin vitro 73,83 ± 2,71 detik. Hasil Uji disolusi didapatkan nilai AUC 3983,40 ± 189,60; ED 66,39 ±3,16%; dan Kr 0,0778 ± 0,04. Campuran fisik menunjukkan waktu pembasahan 44,87 ± 3,33 detik;rasio penyerapan air 27,76 ± 1,35%; waktu hancur 38,28 ± 5,32 detik; dan waktu dispersi in vitro83,20 ± 2,67 detik. Hasil uji disolusi didapatkan nilai AUC 3916,20 ± 235,80; ED 65,27 ± 3,93%; danKr 0,0655 ± 0,03. Berdasarkan hasil penelitian yang diperoleh, dapat dilihat bahwa penambahan superdisintegranco-process menunjukkan hasil yang tidak berbeda bermakna dengan campuran fisik." @default.
- W2790020121 created "2018-03-29" @default.
- W2790020121 creator A5024194839 @default.
- W2790020121 creator A5051408775 @default.
- W2790020121 creator A5089958157 @default.
- W2790020121 date "2018-01-23" @default.
- W2790020121 modified "2023-09-27" @default.
- W2790020121 title "Pengaruh Co-Process Superdisintegran Crospovidone- Croscarmellose Sodium (1:3) pada Sediaan Orally Disintegrating Tablet Atenolol-β-Siklodekstrin" @default.
- W2790020121 doi "https://doi.org/10.24123/mpi.v1i4.773" @default.
- W2790020121 hasPublicationYear "2018" @default.
- W2790020121 type Work @default.
- W2790020121 sameAs 2790020121 @default.
- W2790020121 citedByCount "0" @default.
- W2790020121 crossrefType "journal-article" @default.
- W2790020121 hasAuthorship W2790020121A5024194839 @default.
- W2790020121 hasAuthorship W2790020121A5051408775 @default.
- W2790020121 hasAuthorship W2790020121A5089958157 @default.
- W2790020121 hasBestOaLocation W27900201211 @default.
- W2790020121 hasConcept C185592680 @default.
- W2790020121 hasConcept C556039675 @default.
- W2790020121 hasConcept C71924100 @default.
- W2790020121 hasConceptScore W2790020121C185592680 @default.
- W2790020121 hasConceptScore W2790020121C556039675 @default.
- W2790020121 hasConceptScore W2790020121C71924100 @default.
- W2790020121 hasLocation W27900201211 @default.
- W2790020121 hasLocation W27900201212 @default.
- W2790020121 hasOpenAccess W2790020121 @default.
- W2790020121 hasPrimaryLocation W27900201211 @default.
- W2790020121 isParatext "false" @default.
- W2790020121 isRetracted "false" @default.
- W2790020121 magId "2790020121" @default.
- W2790020121 workType "article" @default.