Matches in SemOpenAlex for { <https://semopenalex.org/work/W2792988350> ?p ?o ?g. }
- W2792988350 endingPage "205435811775361" @default.
- W2792988350 startingPage "205435811775361" @default.
- W2792988350 abstract "AbstractBackground:Glomerulonephritis (GN) consists of a group of kidney diseases that are categorized based on shared histopathological features. The current classifications for GN make it difficult to distinguish the individual variability in presentation, disease progression, and response to treatment. GN is a significant cause of end-stage renal disease (ESRD), and improved therapies are desperately needed because current immunosuppressive therapies sometimes lack efficacy and can lead to significant toxicities. In recent years, the combination of high-throughput genetic approaches and technological advances has identified important regulators contributing to GN.Objectives:In this review, we summarize recent findings in podocyte biology and advances in experimental approaches that have opened the possibility of precision medicine in GN treatment. We provide an integrative basic science and clinical overview of new developments in GN research and the discovery of potential candidates for targeted therapies in GN.Findings:Advances in podocyte biology have identified many candidates for therapeutic targets and potential biomarkers of glomerular disease. The goal of precision medicine in GN is now being pursued with recent technological improvements in genetics, accessibility of biologic and clinical information with tissue biobanks, high-throughput analysis of large-scale data sets, and new human model systems such as kidney organoids.Conclusion:With advances in data collection, technologies, and experimental model systems, we now have vast tools available to pursue precision medicine in GN. We anticipate a growing number of studies integrating data from high-throughput analysis with the development of diagnostic tools and targeted therapies for GN in the near future. AbrégéContexte:La glomérulonéphrite (GN) consiste en un groupe de troubles rénaux classés en fonction de caractéristiques histopathologiques communes. La classification actuelle de la GN illustre mal la variabilité individuelle dans la présentation, la progression de la maladie et la réponse au traitement. La GN est une cause importante d’évolution vers l’insuffisance rénale terminale (IRT). L’amélioration des traitements est absolument nécessaire, car les thérapies immunosuppressives actuelles manquent parfois d’efficacité et présentent une toxicité élevée. Dans les dernières années, la combinaison d’approches génétiques à haut débit aux avancées technologiques a permis d’identifier des régulateurs importants contribuant à la GN.Objectifs:Cette revue constitue une synthèse des plus récentes découvertes en biologie des podocytes, de même que des avancées dans les approches expérimentales ayant ouvert la voie à la médecine de précision pour le traitement de la GN. L’étude donne un aperçu global des plus récents développements de la recherche sur la GN et discute de la découverte de possibles candidats pour l’élaboration de thérapies ciblées.Résultats:Les avancées en biologie des podocytes ont permis d’identifier plusieurs candidats de cibles thérapeutiques et de possibles biomarqueurs des troubles glomérulaires. L’objectif de la médecine de précision pour la GN est poursuivi par la contribution des récents progrès technologiques en génétique, par l’accessibilité aux renseignements biologiques et cliniques obtenus grâce aux biobanques, par l’analyse à haut débit de grands volumes de données, et par l’entremise de nouveaux modèles humains tels que les organoïdes rénaux.Conclusion:Forts des avancées en collecte de données, en technologie et dans les modèles expérimentaux, nous disposons désormais de plusieurs outils pour approfondir l’apport de la médecine de précision dans le traitement de la GN. Nous prévoyons, dans un avenir rapproché, qu’un nombre grandissant d’études intègreront les données provenant d’analyses à haut débit dans l’élaboration d’outils diagnostiques et de thérapies ciblées pour le traitement de la GN." @default.
- W2792988350 created "2018-03-29" @default.
- W2792988350 creator A5009301036 @default.
- W2792988350 creator A5039744324 @default.
- W2792988350 date "2018-01-01" @default.
- W2792988350 modified "2023-09-27" @default.
- W2792988350 title "Prospects for Precision Medicine in Glomerulonephritis Treatment" @default.
- W2792988350 cites W1259211627 @default.
- W2792988350 cites W1511867626 @default.
- W2792988350 cites W1532265252 @default.
- W2792988350 cites W1802574002 @default.
- W2792988350 cites W1899641734 @default.
- W2792988350 cites W1950154023 @default.
- W2792988350 cites W1966416547 @default.
- W2792988350 cites W1970097278 @default.
- W2792988350 cites W1974229450 @default.
- W2792988350 cites W1976611664 @default.
- W2792988350 cites W1978746677 @default.
- W2792988350 cites W1981189656 @default.
- W2792988350 cites W1982753051 @default.
- W2792988350 cites W1985804361 @default.
- W2792988350 cites W1998932279 @default.
- W2792988350 cites W2003929885 @default.
- W2792988350 cites W2005792614 @default.
- W2792988350 cites W2009132304 @default.
- W2792988350 cites W2016963171 @default.
- W2792988350 cites W2017455926 @default.
- W2792988350 cites W2021988356 @default.
- W2792988350 cites W2022387069 @default.
- W2792988350 cites W2023208472 @default.
- W2792988350 cites W2029198423 @default.
- W2792988350 cites W2031098987 @default.
- W2792988350 cites W2039033198 @default.
- W2792988350 cites W2039566302 @default.
- W2792988350 cites W2042732525 @default.
- W2792988350 cites W2046540619 @default.
- W2792988350 cites W2048451191 @default.
- W2792988350 cites W2048677414 @default.
- W2792988350 cites W2048790188 @default.
- W2792988350 cites W2048894509 @default.
- W2792988350 cites W2052996694 @default.
- W2792988350 cites W2054225562 @default.
- W2792988350 cites W2059605722 @default.
- W2792988350 cites W2061462004 @default.
- W2792988350 cites W2061743599 @default.
- W2792988350 cites W2061958482 @default.
- W2792988350 cites W2069684013 @default.
- W2792988350 cites W2073536631 @default.
- W2792988350 cites W2075702215 @default.
- W2792988350 cites W2076316204 @default.
- W2792988350 cites W2078758369 @default.
- W2792988350 cites W2079362912 @default.
- W2792988350 cites W2079796469 @default.
- W2792988350 cites W2080770151 @default.
- W2792988350 cites W2081672987 @default.
- W2792988350 cites W2082644193 @default.
- W2792988350 cites W2084067015 @default.
- W2792988350 cites W2084373725 @default.
- W2792988350 cites W2091652646 @default.
- W2792988350 cites W2096286283 @default.
- W2792988350 cites W2096632421 @default.
- W2792988350 cites W2096722754 @default.
- W2792988350 cites W2100408851 @default.
- W2792988350 cites W2100586653 @default.
- W2792988350 cites W2101140701 @default.
- W2792988350 cites W2101319871 @default.
- W2792988350 cites W2101794801 @default.
- W2792988350 cites W2102212449 @default.
- W2792988350 cites W2105893193 @default.
- W2792988350 cites W2106852912 @default.
- W2792988350 cites W2107272824 @default.
- W2792988350 cites W2108049638 @default.
- W2792988350 cites W2110189582 @default.
- W2792988350 cites W2110230080 @default.
- W2792988350 cites W2111994713 @default.
- W2792988350 cites W2112830170 @default.
- W2792988350 cites W2117028345 @default.
- W2792988350 cites W2120718323 @default.
- W2792988350 cites W2121908444 @default.
- W2792988350 cites W2121965895 @default.
- W2792988350 cites W2124211877 @default.
- W2792988350 cites W2124410251 @default.
- W2792988350 cites W2124641083 @default.
- W2792988350 cites W2125190708 @default.
- W2792988350 cites W2125680409 @default.
- W2792988350 cites W2127788608 @default.
- W2792988350 cites W2129416468 @default.
- W2792988350 cites W2132619856 @default.
- W2792988350 cites W2135435308 @default.
- W2792988350 cites W2136397838 @default.
- W2792988350 cites W2138625930 @default.
- W2792988350 cites W2139939475 @default.
- W2792988350 cites W2140922530 @default.
- W2792988350 cites W2141225393 @default.
- W2792988350 cites W2142895007 @default.
- W2792988350 cites W2144479843 @default.
- W2792988350 cites W2144724053 @default.
- W2792988350 cites W2144932484 @default.