FRINK Linked Data Fragments server

Matches in SemOpenAlex for { <https://semopenalex.org/work/W2799282155> ?p ?o ?g. }

• W2799282155 endingPage "24" @default.
• W2799282155 startingPage "24" @default.
• W2799282155 abstract "The use of artemisinin-based combination therapies (ACTs), which combine an artemisinin derivative with a partner drug, in the treatment of uncomplicated malaria has largely been responsible for the significant reduction in malaria-related mortality in tropical and subtropical regions. ACTs have also played a significant role in the 18% decline in the incidence of malaria cases from 2010 to 2016. However, this progress is seriously threatened by the reduced clinical efficacy of artemisinins, which is characterised by delayed parasitic clearance and a high rate of recrudescence, as reported in 2008 in Western Cambodia. Resistance to artemisinins has already spread to several countries in Southeast Asia. Furthermore, resistance to partner drugs has been shown in some instances to be facilitated by pre-existing decreased susceptibility to the artemisinin component of the ACT. A major concern is not only the spread of these multidrug-resistant parasites to the rest of Asia but also their possible appearance in Sub-Saharan Africa, the continent most affected by malaria, as has been the case in the past with parasite resistance to other antimalarial treatments. It is therefore essential to understand the acquisition of resistance to artemisinins by Plasmodium falciparum to adapt malaria treatment policies and to propose new therapeutic solutions.Résistance de Plasmodium falciparum aux combinaisons thérapeutiques à base d’artémisinine : une épée de Damoclès sur les stratégies d’éradication du paludisme.L’utilisation, dans le traitement du paludisme simple, de combinaisons thérapeutiques associant un dérivé de l’artémisinine et une molécule partenaire a largement contribué à une réduction significative de la mortalité due à cette pathologie dans les régions tropicales et subtropicales ainsi qu’une diminution de 18% de nombre de cas de 2010 à 2016. Cependant, ces progrès sont sérieusement menacés par la diminution de l’efficacité clinique des artémisinines caractérisées par des clairances parasitaires retardées et un taux de recrudescence élevé, signalés en 2008 à l’ouest du Cambodge. La résistance aux artémisinines s’est déjà étendue à plusieurs pays d’Asie du Sud-Est. De plus, il a été montré que la résistance aux molécules partenaires des artémisinines dans ces combinaisons thérapeutiques (ACT) a été facilitée suite à une diminution de la sensibilité à l’artémisinine. L’une des principales préoccupations est non seulement la propagation de ces parasites multi-résistants dans le reste de l’Asie, mais aussi leur apparition possible en Afrique subsaharienne, continent le plus touché par le paludisme, comme cela a été le cas dans le passé avec la résistance de parasites à d’autres traitements antipaludiques. Il est donc essentiel de comprendre l’acquisition de la résistance de Plasmodium falciparum aux artémisinines afin d’adapter les politiques de santé face au paludisme et de proposer de nouvelles solutions thérapeutiques." @default.
• W2799282155 created "2018-05-17" @default.
• W2799282155 creator A5011423966 @default.
• W2799282155 creator A5039901116 @default.
• W2799282155 creator A5052369247 @default.
• W2799282155 creator A5081008503 @default.
• W2799282155 date "2018-01-01" @default.
• W2799282155 modified "2023-10-18" @default.
• W2799282155 title "<i>Plasmodium falciparum</i> resistance to artemisinin-based combination therapies: A sword of Damocles in the path toward malaria elimination" @default.
• W2799282155 cites W1080779302 @default.
• W2799282155 cites W1886463152 @default.
• W2799282155 cites W1945827446 @default.
• W2799282155 cites W1969571661 @default.
• W2799282155 cites W1971672249 @default.
• W2799282155 cites W1990296740 @default.
• W2799282155 cites W1993347313 @default.
• W2799282155 cites W1999748946 @default.
• W2799282155 cites W2009146673 @default.
• W2799282155 cites W2010067521 @default.
• W2799282155 cites W2040095486 @default.
• W2799282155 cites W2040713555 @default.
• W2799282155 cites W2042579290 @default.
• W2799282155 cites W2044381665 @default.
• W2799282155 cites W2062396541 @default.
• W2799282155 cites W2074885035 @default.
• W2799282155 cites W2081078606 @default.
• W2799282155 cites W2083289669 @default.
• W2799282155 cites W2088387917 @default.
• W2799282155 cites W2089486160 @default.
• W2799282155 cites W2096071938 @default.
• W2799282155 cites W2097263871 @default.
• W2799282155 cites W2103288282 @default.
• W2799282155 cites W2104700616 @default.
• W2799282155 cites W2105668259 @default.
• W2799282155 cites W2108523891 @default.
• W2799282155 cites W2110383454 @default.
• W2799282155 cites W2112261944 @default.
• W2799282155 cites W2114496951 @default.
• W2799282155 cites W2114705206 @default.
• W2799282155 cites W2124634096 @default.
• W2799282155 cites W2132831164 @default.
• W2799282155 cites W2135926190 @default.
• W2799282155 cites W2136730020 @default.
• W2799282155 cites W2137529385 @default.
• W2799282155 cites W2141125668 @default.
• W2799282155 cites W2143579002 @default.
• W2799282155 cites W2144874346 @default.
• W2799282155 cites W2149311205 @default.
• W2799282155 cites W2153136347 @default.
• W2799282155 cites W2158111301 @default.
• W2799282155 cites W2158378232 @default.
• W2799282155 cites W2161311583 @default.
• W2799282155 cites W2166143794 @default.
• W2799282155 cites W2168267873 @default.
• W2799282155 cites W2169329132 @default.
• W2799282155 cites W2185290931 @default.
• W2799282155 cites W2221909792 @default.
• W2799282155 cites W2228075331 @default.
• W2799282155 cites W2229864756 @default.
• W2799282155 cites W2257388956 @default.
• W2799282155 cites W2258834469 @default.
• W2799282155 cites W2292930736 @default.
• W2799282155 cites W2296386217 @default.
• W2799282155 cites W2330918595 @default.
• W2799282155 cites W2338020438 @default.
• W2799282155 cites W2347205592 @default.
• W2799282155 cites W2404182310 @default.
• W2799282155 cites W2425623382 @default.
• W2799282155 cites W2467259677 @default.
• W2799282155 cites W2494598802 @default.
• W2799282155 cites W2516803697 @default.
• W2799282155 cites W2547042202 @default.
• W2799282155 cites W2547295550 @default.
• W2799282155 cites W2555231452 @default.
• W2799282155 cites W2560221876 @default.
• W2799282155 cites W2561472528 @default.
• W2799282155 cites W2579721738 @default.
• W2799282155 cites W2584480708 @default.
• W2799282155 cites W2586113374 @default.
• W2799282155 cites W2590767446 @default.
• W2799282155 cites W2595300397 @default.
• W2799282155 cites W2595820219 @default.
• W2799282155 cites W2605901750 @default.
• W2799282155 cites W2608121643 @default.
• W2799282155 cites W2616585988 @default.
• W2799282155 cites W2621796664 @default.
• W2799282155 cites W2623747650 @default.
• W2799282155 cites W2744709050 @default.
• W2799282155 cites W2769793369 @default.
• W2799282155 cites W2770659180 @default.
• W2799282155 cites W2783058992 @default.
• W2799282155 cites W2784489698 @default.
• W2799282155 cites W4254074683 @default.
• W2799282155 doi "https://doi.org/10.1051/parasite/2018021" @default.
• W2799282155 hasPubMedCentralId "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/5909375" @default.
• W2799282155 hasPubMedId "https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29676250" @default.
• W2799282155 hasPublicationYear "2018" @default.
• W2799282155 type Work @default.

• next