FRINK Linked Data Fragments server

Matches in SemOpenAlex for { <https://semopenalex.org/work/W2799846595> ?p ?o ?g. }

• W2799846595 endingPage "2157" @default.
• W2799846595 startingPage "2149" @default.
• W2799846595 abstract "Many animals experience periods of food shortage in their natural environment. It has been hypothesised that the metabolic responses of animals to naturally-occurring periods of food deprivation may have long-term negative impacts on their subsequent life-history.In particular, reductions in energy requirements in response to fasting may help preserve limited resources but potentially come at a cost of increased oxidative stress. However, little is known about this trade-off since studies of energy metabolism are generally conducted separately from those of oxidative stress.Using a novel approach that combines measurements of mitochondrial function with in vivo levels of hydrogen peroxide (H2O2) in brown trout (Salmo trutta), we show here that fasting induces energy savings in a highly metabolically active organ (the liver) but at the cost of a significant increase in H2O2, an important form of reactive oxygen species (ROS).After a 2-week period of fasting, brown trout reduced their whole-liver mitochondrial respiratory capacities (state 3, state 4 and cytochrome c oxidase activity), mainly due to reductions in liver size (and hence the total mitochondrial content). This was compensated for at the level of the mitochondrion, with an increase in state 3 respiration combined with a decrease in state 4 respiration, suggesting a selective increase in the capacity to produce ATP without a concomitant increase in energy dissipated through proton leakage. However, the reduction in total hepatic metabolic capacity in fasted fish was associated with an almost two-fold increase in in vivo mitochondrial H2O2 levels (as measured by the MitoB probe).The resulting increase in mitochondrial ROS, and hence potential risk of oxidative damage, provides mechanistic insight into the trade-off between the short-term energetic benefits of reducing metabolism in response to fasting and the potential long-term costs to subsequent life-history traits.Les restrictions alimentaires sont courantes dans le milieu naturel et peuvent impacter de nombreux animaux. Il a été émis l'hypothèse que les animaux, face à ces épisodes de restriction alimentaire, mettaient en place des réponses métaboliques pouvant affecter leurs histoires de vie future.En particulier, si une diminution des besoins énergétiques lors du jeûne peut contribuer à préserver les réserves de l'animal cela peut néanmoins entraîner une augmentation du stress oxydant. Ce type de compromis n'a toutefois pas encore été démontré car l'étude du métabolisme énergétique est généralement réalisée séparément de celle du stress oxydant.Par une nouvelle approche combinant des mesures du fonctionnement mitochondrial et des niveaux in vivo de peroxyde d'hydrogène (H2O2) chez la truite commune (Salmo trutta), nous montrons ici que le jeûne entraîne une économie d'énergie dans un tissu métaboliquement très actif tel que le foie, mais au coût d'une augmentation significative en H2O2, une forme majeure des espèces réactives de l'oxygène.Après deux semaines de jeûne, les truites communes ont réduit leurs capacités respiratoires mitochondriales (état 3, état 4 et l'activité de la cytochrome c oxydase) principalement du fait d'une réduction de la taille du foie (et donc du nombre total de mitochondries). Une compensation a été observée au niveau de la mitochondrie. Cela se traduit par une augmentation de la respiration en état 3 et une diminution concomitante de celle en état 4, suggérant une augmentation sélective des capacités de production de l'ATP sans augmentation parallèle de l'énergie dissipée par la fuite de protons. La diminution des capacités métaboliques du foie chez les poissons à jeun était associée in vivo à des niveaux quasiment doubles de H2O2 mitochondriaux (mesurés par la sonde MitoB).Cette augmentation en espèces réactives de l'oxygène dans les mitochondries, avec son risque inhérent de dommages oxydatifs, apporte une vision mécanistique du compromis entre les bénéfices énergétiques à court terme d'une réduction métabolique en réponse au jeûne et les possibles coûts à long terme sur leurs traits histoires de vie futurs. A http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/1365-2435.13125/suppinfo is available for this article." @default.
• W2799846595 created "2018-05-17" @default.
• W2799846595 creator A5007203660 @default.
• W2799846595 creator A5021208221 @default.
• W2799846595 creator A5042966344 @default.
• W2799846595 creator A5058174886 @default.
• W2799846595 creator A5072874450 @default.
• W2799846595 creator A5073228655 @default.
• W2799846595 creator A5073687851 @default.
• W2799846595 creator A5082579084 @default.
• W2799846595 creator A5089110311 @default.
• W2799846595 date "2018-05-29" @default.
• W2799846595 modified "2023-10-17" @default.
• W2799846595 title "Decreased mitochondrial metabolic requirements in fasting animals carry an oxidative cost" @default.
• W2799846595 cites W1503760388 @default.
• W2799846595 cites W1583094119 @default.
• W2799846595 cites W1661177711 @default.
• W2799846595 cites W183900756 @default.
• W2799846595 cites W1887080363 @default.
• W2799846595 cites W191921287 @default.
• W2799846595 cites W1964514106 @default.
• W2799846595 cites W1970881583 @default.
• W2799846595 cites W1979144331 @default.
• W2799846595 cites W1979745439 @default.
• W2799846595 cites W1981243676 @default.
• W2799846595 cites W1983359412 @default.
• W2799846595 cites W1985977889 @default.
• W2799846595 cites W1991408025 @default.
• W2799846595 cites W1991513447 @default.
• W2799846595 cites W1997225393 @default.
• W2799846595 cites W2021651500 @default.
• W2799846595 cites W2022316325 @default.
• W2799846595 cites W2024556073 @default.
• W2799846595 cites W2026738371 @default.
• W2799846595 cites W2032867735 @default.
• W2799846595 cites W2033319036 @default.
• W2799846595 cites W2033945785 @default.
• W2799846595 cites W2067459317 @default.
• W2799846595 cites W2070859012 @default.
• W2799846595 cites W2072487440 @default.
• W2799846595 cites W2078139350 @default.
• W2799846595 cites W2081141179 @default.
• W2799846595 cites W2086971627 @default.
• W2799846595 cites W2087282685 @default.
• W2799846595 cites W2087350238 @default.
• W2799846595 cites W2088662115 @default.
• W2799846595 cites W2092230232 @default.
• W2799846595 cites W2101861123 @default.
• W2799846595 cites W2105537673 @default.
• W2799846595 cites W2109776103 @default.
• W2799846595 cites W2118189119 @default.
• W2799846595 cites W2143505819 @default.
• W2799846595 cites W2143588920 @default.
• W2799846595 cites W2163988516 @default.
• W2799846595 cites W2168034704 @default.
• W2799846595 cites W2171215342 @default.
• W2799846595 cites W2174968744 @default.
• W2799846595 cites W2202366653 @default.
• W2799846595 cites W2271288600 @default.
• W2799846595 cites W2312476219 @default.
• W2799846595 cites W2329152058 @default.
• W2799846595 cites W2336416528 @default.
• W2799846595 cites W2340618035 @default.
• W2799846595 cites W2441362792 @default.
• W2799846595 cites W2495555915 @default.
• W2799846595 cites W2508890997 @default.
• W2799846595 cites W2516751120 @default.
• W2799846595 cites W2520712653 @default.
• W2799846595 cites W2525022570 @default.
• W2799846595 cites W2537237679 @default.
• W2799846595 cites W2568510753 @default.
• W2799846595 cites W2575673284 @default.
• W2799846595 cites W2799846595 @default.
• W2799846595 doi "https://doi.org/10.1111/1365-2435.13125" @default.
• W2799846595 hasPubMedCentralId "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/6175143" @default.
• W2799846595 hasPubMedId "https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30333678" @default.
• W2799846595 hasPublicationYear "2018" @default.
• W2799846595 type Work @default.
• W2799846595 sameAs 2799846595 @default.
• W2799846595 citedByCount "53" @default.
• W2799846595 countsByYear W27998465952018 @default.
• W2799846595 countsByYear W27998465952019 @default.
• W2799846595 countsByYear W27998465952020 @default.
• W2799846595 countsByYear W27998465952021 @default.
• W2799846595 countsByYear W27998465952022 @default.
• W2799846595 countsByYear W27998465952023 @default.
• W2799846595 crossrefType "journal-article" @default.
• W2799846595 hasAuthorship W2799846595A5007203660 @default.
• W2799846595 hasAuthorship W2799846595A5021208221 @default.
• W2799846595 hasAuthorship W2799846595A5042966344 @default.
• W2799846595 hasAuthorship W2799846595A5058174886 @default.
• W2799846595 hasAuthorship W2799846595A5072874450 @default.
• W2799846595 hasAuthorship W2799846595A5073228655 @default.
• W2799846595 hasAuthorship W2799846595A5073687851 @default.
• W2799846595 hasAuthorship W2799846595A5082579084 @default.
• W2799846595 hasAuthorship W2799846595A5089110311 @default.
• W2799846595 hasBestOaLocation W27998465951 @default.
• W2799846595 hasConcept C100206155 @default.

• next