FRINK Linked Data Fragments server

Matches in SemOpenAlex for { <https://semopenalex.org/work/W2801883988> ?p ?o ?g. }

• W2801883988 endingPage "46" @default.
• W2801883988 startingPage "41" @default.
• W2801883988 abstract "Цель исследования. Доказательство гипотезы, что репрограммированные in vitro на М3 фенотип макрофаги при введении в организм будут существенно ограничивать развитие солидной карциномы in vivo . Методика. Рост солидной опухоли инициировали у мышей in vivo путем подкожной инъекции клеток карциномы Эрлиха (КЭ). Инъекцию макрофагов с нативным М0 фенотипом и с репрограммированным M3 фенотипом проводили в область формирования солидной КЭ. Репрограммирование проводили с помощью низких доз сыворотки, блокаторов факторов транскрипции STAT3/6 и SMAD3 и липополисахарида. Использовали две схемы введения макрофагов: раннее и позднее. При раннем введении макрофаги вводили на 1-е, 5-е, 10-е и 15-е сут. после инъекции клеток КЭ путем обкалывания макрофагами с четырех сторон область развития опухоли. При позднем введении, макрофаги вводили на 10-е, 15-е, 20-е и 25-е сут. Через 15 и 30 сут. после введения клеток КЭ солидную опухоль иссекали и измеряли ее объем. Эффект введения макрофагов оценивали качественно по визуальной и пальпаторной характеристикам солидной опухоли и количественно по изменению ее объема по сравнению с группой без введения макрофагов (контроль). Результаты. Установлено, что M3 макрофаги при раннем введении от начала развития опухоли оказывают выраженный антиопухолевый эффект in vivo , который был существенно более выражен, чем при позднем введении макрофагов. Заключение. Установлено, что введение репрограммированных макрофагов M3 ограничивает развитие солидной карциномы в экспериментах in vivo . Противоопухолевый эффект более выражен при раннем введении М3 макрофагов. Обнаруженные в работе факты делают перспективным разработку клинической версии биотехнологии ограничения роста опухоли, путем предварительного программирования антиопухолевого врожденного иммунного ответа «в пробирке». Aim. To verify a hypothesis that macrophages reprogrammed in vitro to the M3 phenotype and injected into the body substantially restrict the development of solid carcinoma in vivo . Methods. Growth of a solid tumor was initiated in mice in vivo with a subcutaneous injection of Ehrlich carcinoma (EC) cells. Macrophages with a native M0 phenotype or reprogrammed towards the M3 phenotype were injected into the region of developing solid EC. Reprogramming was performed using low doses of serum, STAT3/6 and SMAD3 transcription factor blockers, and lipopolysaccharide. Two schemes of macrophage administration were used: early and late. With the early administration, macrophages were injected on days 1, 5, 10, and 15 following the injection of EC cells at four sides of the tumor development area. With the late administration, macrophages were injected on days 10, 15, 20, and 25. At 15 and 30 days after the EC cell injection, the solid tumor was excised and its volume was measured. The effect of macrophage administration was assessed both qualitatively by visual and palpation characteristics of solid tumor and quantitatively by changes in the tumor volume compared with the group without the macrophage treatment. Results. M3 macrophages administered early after the onset of tumor development exerted a pronounced antitumor effect in vivo , which was significantly greater than the antitumor effect of the late administration of M3 macrophages. Conclusion. The observed significant inhibition of in vivo growth of solid carcinoma by M3 macrophages makes promising the development of a clinical version of the biotechnology for restriction of tumor growth by in vitro pre-programming of the antitumor, innate immune response." @default.
• W2801883988 created "2018-05-17" @default.
• W2801883988 creator A5047565518 @default.
• W2801883988 creator A5049479660 @default.
• W2801883988 creator A5053308833 @default.
• W2801883988 creator A5056229856 @default.
• W2801883988 creator A5065212618 @default.
• W2801883988 creator A5066333920 @default.
• W2801883988 creator A5086759496 @default.
• W2801883988 date "2018-05-08" @default.
• W2801883988 modified "2023-09-27" @default.
• W2801883988 title "Репрограммированые in vitro на М3 фенотип макрофаги останавливают рост солидной карциномы in vivo" @default.
• W2801883988 cites W1581870304 @default.
• W2801883988 cites W1895112429 @default.
• W2801883988 cites W1992000721 @default.
• W2801883988 cites W2001717792 @default.
• W2801883988 cites W2016539112 @default.
• W2801883988 cites W2019214729 @default.
• W2801883988 cites W2020744745 @default.
• W2801883988 cites W2031195983 @default.
• W2801883988 cites W2051940153 @default.
• W2801883988 cites W2068971398 @default.
• W2801883988 cites W2073310925 @default.
• W2801883988 cites W2079403950 @default.
• W2801883988 cites W2080860848 @default.
• W2801883988 cites W2094493963 @default.
• W2801883988 cites W2096196002 @default.
• W2801883988 cites W2114849434 @default.
• W2801883988 cites W2128057905 @default.
• W2801883988 cites W2134487724 @default.
• W2801883988 cites W2136722399 @default.
• W2801883988 cites W2156694065 @default.
• W2801883988 cites W2157962067 @default.
• W2801883988 cites W2163175900 @default.
• W2801883988 cites W2178243564 @default.
• W2801883988 cites W2582129054 @default.
• W2801883988 cites W4250115424 @default.
• W2801883988 doi "https://doi.org/10.25557/0031-2991.2018.01.41-46" @default.
• W2801883988 hasPublicationYear "2018" @default.
• W2801883988 type Work @default.
• W2801883988 sameAs 2801883988 @default.
• W2801883988 citedByCount "0" @default.
• W2801883988 crossrefType "journal-article" @default.
• W2801883988 hasAuthorship W2801883988A5047565518 @default.
• W2801883988 hasAuthorship W2801883988A5049479660 @default.
• W2801883988 hasAuthorship W2801883988A5053308833 @default.
• W2801883988 hasAuthorship W2801883988A5056229856 @default.
• W2801883988 hasAuthorship W2801883988A5065212618 @default.
• W2801883988 hasAuthorship W2801883988A5066333920 @default.
• W2801883988 hasAuthorship W2801883988A5086759496 @default.
• W2801883988 hasConcept C142724271 @default.
• W2801883988 hasConcept C1491633281 @default.
• W2801883988 hasConcept C150903083 @default.
• W2801883988 hasConcept C185592680 @default.
• W2801883988 hasConcept C202751555 @default.
• W2801883988 hasConcept C203014093 @default.
• W2801883988 hasConcept C207001950 @default.
• W2801883988 hasConcept C2778754761 @default.
• W2801883988 hasConcept C2779244956 @default.
• W2801883988 hasConcept C502942594 @default.
• W2801883988 hasConcept C55493867 @default.
• W2801883988 hasConcept C71924100 @default.
• W2801883988 hasConcept C77255625 @default.
• W2801883988 hasConcept C86803240 @default.
• W2801883988 hasConcept C98274493 @default.
• W2801883988 hasConceptScore W2801883988C142724271 @default.
• W2801883988 hasConceptScore W2801883988C1491633281 @default.
• W2801883988 hasConceptScore W2801883988C150903083 @default.
• W2801883988 hasConceptScore W2801883988C185592680 @default.
• W2801883988 hasConceptScore W2801883988C202751555 @default.
• W2801883988 hasConceptScore W2801883988C203014093 @default.
• W2801883988 hasConceptScore W2801883988C207001950 @default.
• W2801883988 hasConceptScore W2801883988C2778754761 @default.
• W2801883988 hasConceptScore W2801883988C2779244956 @default.
• W2801883988 hasConceptScore W2801883988C502942594 @default.
• W2801883988 hasConceptScore W2801883988C55493867 @default.
• W2801883988 hasConceptScore W2801883988C71924100 @default.
• W2801883988 hasConceptScore W2801883988C77255625 @default.
• W2801883988 hasConceptScore W2801883988C86803240 @default.
• W2801883988 hasConceptScore W2801883988C98274493 @default.
• W2801883988 hasIssue "1()" @default.
• W2801883988 hasLocation W28018839881 @default.
• W2801883988 hasOpenAccess W2801883988 @default.
• W2801883988 hasPrimaryLocation W28018839881 @default.
• W2801883988 hasRelatedWork W1544031770 @default.
• W2801883988 hasRelatedWork W1992617975 @default.
• W2801883988 hasRelatedWork W2158945071 @default.
• W2801883988 hasRelatedWork W2396993460 @default.
• W2801883988 hasRelatedWork W2416964709 @default.
• W2801883988 hasRelatedWork W2433311123 @default.
• W2801883988 hasRelatedWork W2930311981 @default.
• W2801883988 hasRelatedWork W2953758866 @default.
• W2801883988 hasRelatedWork W3012230547 @default.
• W2801883988 hasRelatedWork W95998881 @default.
• W2801883988 isParatext "false" @default.
• W2801883988 isRetracted "false" @default.
• W2801883988 magId "2801883988" @default.
• W2801883988 workType "article" @default.