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• W2802980977 abstract "Contexte En 2015, des recommandations labellisees par la Haute Autorite de sante et l’institut national du cancer preconisaient la mise en place d’une experimentation sur le depistage du cancer bronchopulmonaire (CBP) chez les sujets exposes professionnellement a des agents cancerogenes pulmonaires par scanner thoracique. Objectif principal Evaluer la faisabilite d’un depistage du CBP chez des sujets exposes ou ayant ete expose professionnellement a des agents cancerogenes pulmonaires par scanner thoracique basse dose sans injection de produit de contraste. Methodes Seront inclus dans cette etudes des sujets a haut risque de CBP tel que defini dans la recommandation : sujets fumeurs âges de 55 a 74 ans, exposes ou ayant ete exposes a des cancerogenes pulmonaires certains selon le centre international de recherche sur le cancer (CIRC). L’etude se deroulera dans six centres specialises de reference (CSR). Compte tenu de la complexite du dispositif, il est propose dans un premier temps de tester la faisabilite et l’acceptabilite du dispositif de maniere sequentielle, les deux premieres annees (24 mois) sur deux CSR « Phase 1 : 2018–2020 ». Il est prevu d’etendre aux autres CSR apres deux ans « Phase 2 : 2020–2026 ». L’experimentation s’effectuera en plusieurs etapes : – reperage des sujets exposes ou ayant ete exposes professionnellement a des agents cancerogenes sur le poumon ; – evaluation des expositions professionnelles aux cancerogenes pulmonaires ; – evaluation du niveau de risque de CBP et verification de l’eligibilite ; – mise en œuvre du depistage, la realisation des scanners thoraciques sera effectuee par des centres specialises en imagerie thoracique ; – suivi pneumo-oncologique en cas de mise en evidence d’anomalies suspectes de CBP. Le critere d’evaluation principal est pour la phase 1 (2018–2020) : le taux de participation qui sera mesure par la proportion de sujets realisant le scanner thoracique basse dose parmi les sujets repondants eligibles et pour la phase 2 (2020–2026) : l’evaluation de l’impact du depistage du CBP mesure par des indicateurs de qualite des examens et des indicateurs de suivi. Retombees attendues Cette etude de faisabilite doit permettre d’apporter des elements essentiels avant d’envisager une generalisation au niveau national notamment en termes d’acceptabilite et de realisation pratique dans des centres specialises. Cette thematique correspond a une attente sociale forte (le champ des risques professionnels et des affections susceptibles d’en decouler)." @default.
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