FRINK Linked Data Fragments server

Matches in SemOpenAlex for { <https://semopenalex.org/work/W2803222859> ?p ?o ?g. }

• W2803222859 endingPage "390" @default.
• W2803222859 startingPage "380" @default.
• W2803222859 abstract "Equid alphaherpesvirus 3 (EHV3) is the etiological agent of equine coital exanthema (ECE), which is a venereal, highly contagious disease, characterized by the formation of papules, vesicles, pustules and ulcers on the external genitalia of mares and stallions. EHV3 remains in a latent state after a successful infection and there are latently infected animals in which the virus is reactivated and generally re-excreted subclinically. There are no available vaccines for this condition and prevention is based on the clinical examination of mares prior to mating, which allows to segregate those showing clinical signs. As this approach does not eliminate the risk of contagion in stallions from subclinically infected mares, there is a need for a specific EHV3 treatment. Nowadays, there exist various antiviral compounds of proven effectiveness for other alphaherpesviruses affecting humans and animals. The aim of the present study was to compare the efficacy of three antiviral compounds, acyclovir, ganciclovir and cidofovir against EHV3 in vitro, and to assess their efficacy against six EHV3 Argentinian field isolates. To determine the efficacy of these compounds in vitro, three parameters were analyzed: reduction of plaque number, reduction of plaque size and reduction of viral production. Additionally, the effectiveness of the three compounds at an optimum concentration previously determined in this study was investigated for the EHV3 field isolates. Based on our results, ganciclovir was the most potent antiviral compound to reduce EHV3 replication in vitro and may thus be a valuable candidate for treatment and prevention of ECE in mares and stallions. El alfa-herpesvirus equino 3 (EHV3) es el agente etiológico del exantema coital equino (ECE), enfermedad venérea, altamente contagiosa y caracterizada por la aparición de pápulas, vesículas, pústulas y úlceras en los genitales externos de yeguas y padrillos. Luego de la primo-infección, el EHV3 se mantiene en el animal en un estado de latencia a partir del cual puede reactivar y excretarse, generalmente de manera subclínica. No existen vacunas, por lo que la prevención se basa en la detección de las lesiones clínicas previo al servicio, y la segregación de estos animales. Sin embargo, este abordaje no previene la infección del padrillo por parte de yeguas que excretan el virus de manera subclínica, y por lo tanto existe la necesidad de un tratamiento específico contra el EHV3. En la actualidad, existen varios compuestos antivirales de probada eficacia contra herpesvirus humanos y veterinarios. El objetivo de este trabajo es comparar la eficacia de 3 compuestos antivirales, aciclovir, ganciclovir y cidofovir, contra EHV3 in vitro, y evaluar la eficacia de los mismos contra 6 cepas de campo argentinas de EHV3. Para determinar la eficacia de los compuestos in vitro se evaluaron 3 parámetros: reducción del número de placas de lisis, reducción del tamaño de placas de lisis y reducción de la producción de virus. Adicionalmente, la efectividad de los compuestos en una concentración óptima, previamente determinada en este estudio, fue determinada para 6 cepas de campo argentinas de EHV3. De acuerdo con los resultados obtenidos, ganciclovir fue el compuesto más potente en reducir la replicación del EHV3 in vitro, y por lo tanto podría considerarse un potencial candidato para el tratamiento y la prevención del ECE en yeguas y padrillos." @default.
• W2803222859 created "2018-06-01" @default.
• W2803222859 creator A5007657919 @default.
• W2803222859 creator A5014681226 @default.
• W2803222859 creator A5028003084 @default.
• W2803222859 creator A5036410979 @default.
• W2803222859 creator A5075064728 @default.
• W2803222859 creator A5077016034 @default.
• W2803222859 date "2018-10-01" @default.
• W2803222859 modified "2023-09-30" @default.
• W2803222859 title "In vitro comparison of acyclovir, ganciclovir and cidofovir against equid alphaherpesvirus 3 and evaluation of their efficacy against six field isolates" @default.
• W2803222859 cites W11158498 @default.
• W2803222859 cites W1564276704 @default.
• W2803222859 cites W1977503639 @default.
• W2803222859 cites W2002492538 @default.
• W2803222859 cites W2010728434 @default.
• W2803222859 cites W2017436619 @default.
• W2803222859 cites W2018751196 @default.
• W2803222859 cites W2018943709 @default.
• W2803222859 cites W2020894188 @default.
• W2803222859 cites W2021052915 @default.
• W2803222859 cites W2025453603 @default.
• W2803222859 cites W2032737693 @default.
• W2803222859 cites W2034081065 @default.
• W2803222859 cites W2055429133 @default.
• W2803222859 cites W2090154661 @default.
• W2803222859 cites W2094996919 @default.
• W2803222859 cites W2142234693 @default.
• W2803222859 cites W2158629502 @default.
• W2803222859 cites W2159746690 @default.
• W2803222859 cites W2167022679 @default.
• W2803222859 cites W2256756668 @default.
• W2803222859 cites W4211264160 @default.
• W2803222859 cites W627237959 @default.
• W2803222859 doi "https://doi.org/10.1016/j.ram.2018.01.003" @default.
• W2803222859 hasPubMedId "https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29779880" @default.
• W2803222859 hasPublicationYear "2018" @default.
• W2803222859 type Work @default.
• W2803222859 sameAs 2803222859 @default.
• W2803222859 citedByCount "2" @default.
• W2803222859 countsByYear W28032228592021 @default.
• W2803222859 countsByYear W28032228592023 @default.
• W2803222859 crossrefType "journal-article" @default.
• W2803222859 hasAuthorship W2803222859A5007657919 @default.
• W2803222859 hasAuthorship W2803222859A5014681226 @default.
• W2803222859 hasAuthorship W2803222859A5028003084 @default.
• W2803222859 hasAuthorship W2803222859A5036410979 @default.
• W2803222859 hasAuthorship W2803222859A5075064728 @default.
• W2803222859 hasAuthorship W2803222859A5077016034 @default.
• W2803222859 hasBestOaLocation W28032228591 @default.
• W2803222859 hasConcept C159047783 @default.
• W2803222859 hasConcept C202751555 @default.
• W2803222859 hasConcept C2522874641 @default.
• W2803222859 hasConcept C2776824251 @default.
• W2803222859 hasConcept C2777965375 @default.
• W2803222859 hasConcept C2779820661 @default.
• W2803222859 hasConcept C55493867 @default.
• W2803222859 hasConcept C71924100 @default.
• W2803222859 hasConcept C86803240 @default.
• W2803222859 hasConceptScore W2803222859C159047783 @default.
• W2803222859 hasConceptScore W2803222859C202751555 @default.
• W2803222859 hasConceptScore W2803222859C2522874641 @default.
• W2803222859 hasConceptScore W2803222859C2776824251 @default.
• W2803222859 hasConceptScore W2803222859C2777965375 @default.
• W2803222859 hasConceptScore W2803222859C2779820661 @default.
• W2803222859 hasConceptScore W2803222859C55493867 @default.
• W2803222859 hasConceptScore W2803222859C71924100 @default.
• W2803222859 hasConceptScore W2803222859C86803240 @default.
• W2803222859 hasIssue "4" @default.
• W2803222859 hasLocation W28032228591 @default.
• W2803222859 hasLocation W28032228592 @default.
• W2803222859 hasLocation W28032228593 @default.
• W2803222859 hasLocation W28032228594 @default.
• W2803222859 hasLocation W28032228595 @default.
• W2803222859 hasOpenAccess W2803222859 @default.
• W2803222859 hasPrimaryLocation W28032228591 @default.
• W2803222859 hasRelatedWork W1688135365 @default.
• W2803222859 hasRelatedWork W2008397578 @default.
• W2803222859 hasRelatedWork W2104467678 @default.
• W2803222859 hasRelatedWork W2107862205 @default.
• W2803222859 hasRelatedWork W2163512218 @default.
• W2803222859 hasRelatedWork W2301429173 @default.
• W2803222859 hasRelatedWork W2418784502 @default.
• W2803222859 hasRelatedWork W2440857745 @default.
• W2803222859 hasRelatedWork W2992374404 @default.
• W2803222859 hasRelatedWork W4251801511 @default.
• W2803222859 hasVolume "50" @default.
• W2803222859 isParatext "false" @default.
• W2803222859 isRetracted "false" @default.
• W2803222859 magId "2803222859" @default.
• W2803222859 workType "article" @default.