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- W2885147845 abstract "Las miopatias pertenecen a la familia de las enfermedades neuromusculares con una afectacion del musculo esqueletico estriado y mas precisamente de la fibra muscular, en su estructura o en su desarrollo. Se pueden distinguir dos grandes categorias de miopatias: las miopatias geneticas y las miopatias adquiridas. Las miopatias geneticas incluyen las distrofias musculares (como las de Duchenne y de Becker), las miopatias congenitas (centronucleares [core], de bastones, minicore, miotubulares), las canalopatias (miotonias congenitas, etc.), las miopatias metabolicas (citopatias mitocondriales, glucogenosis), las miopatias distales, las miopatias miofibrilares, las dermatopolimiositis y las polimiositis. Las miopatias adquiridas pueden ser de origen endocrino, toxico o inflamatorio. Independientemente de su expresion clinica y de su etiologia, las miopatias presentan posibles riesgos perianestesicos que es necesario investigar y evaluar ya desde la consulta preanestesica. Las recomendaciones para el tratamiento anestesico de los pacientes con miopatias o con sospecha de presentarlas tienen como objetivo prevenir las complicaciones tecnicas como las dificultades de intubacion y evitar la aparicion de complicaciones per y postoperatorias como rabdomiolisis aguda, hipertermia maligna de la anestesia, insuficiencia cardiaca y respiratoria o paro cardiaco. En la actualidad, la deteccion familiar y los diagnosticos precoces permiten optimizar el tratamiento perioperatorio de estos pacientes. El conocimiento fisiopatologico de la afeccion del paciente permite adaptar el desarrollo de la anestesia. A pesar de la gran diversidad de las miopatias, la ayuda que suponen las publicaciones y las redes en internet de las sociedades cientificas sobre las enfermedades raras ayudaran al conocimiento fisiopatologico de estas patologias y, por lo tanto, a un mejor tratamiento anestesico." @default.
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